特許

J-GLOBAL ID：200903001537560012

医薬組成物

発明者： ミヒャエル・アンビュール ,  バルバラ・ヘーベルリン ,  バルバラ・リュッケル ,  アルミン・マインツァー ,  オリビエ・ランベール ,  ロラン・マルシャル
出願人/特許権者： ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (1件)： 青山 葆 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-574079
公開番号（公開出願番号）：特表2003-530340
出願日： 2001年04月09日
公開日（公表日）： 2003年10月14日
要約：

【要約】本発明は、難溶性医薬、可溶化成分、および半固体または固体である界面活性剤を含む、固体形の医薬組成物を提供する。難溶性医薬は、例えば、サイクロスポリンまたはマクロライドであり得る。

請求項（抜粋）：

1)難溶性医薬、2)可溶化成分、3)室温で半固体または固体である界面活性剤を含み、界面活性剤対可溶化成分の比率が約0.3-4から1であり、そして、水性媒体での希釈により、エマルジョンまたはマイクロエマルジョンおよび/または粒子系を形成する、固体形の医薬組成物。

IPC (11件)：

A61K 38/00 ,  A61K 9/107 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/20 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/42 ,  A61P 37/06

FI (11件)：

A61K 9/107 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/20 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/42 ,  A61P 37/06 ,  A61K 37/02

Fターム (27件)：

4C076AA17 ,  4C076AA53 ,  4C076AA58 ,  4C076BB01 ,  4C076CC07 ,  4C076DD37 ,  4C076DD46 ,  4C076DD55 ,  4C076DD67 ,  4C076EE23 ,  4C076EE30 ,  4C076EE38 ,  4C076EE42 ,  4C076EE58 ,  4C076FF15 ,  4C076FF33 ,  4C076GG09 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084BA18 ,  4C084BA24 ,  4C084MA05 ,  4C084MA34 ,  4C084MA37 ,  4C084MA52 ,  4C084NA02 ,  4C084ZB08

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特許第556394号
  
• 特許第556394号
  

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Solid state characterization of a dry emulsion: a potential drug deilvery system