パクリタクセル用の新規且つ改善された組成物

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：中村稔 (外9名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-532739
公開番号（公開出願番号）：特表2003-512416
出願日： 2000年09月14日
公開日（公表日）： 2003年04月02日
要約：

【要約】生体内でパクリタクセルを送達する為の薬理学的組成物であって、水及びミセルを含み、ミセルがパクリタクセル及びミセルを形成する薬理学的に受容可能な水混和性可溶化剤を含み、可溶化剤が、一般構造式としてR1COOR2、R1CONR2及びR1COR2(ここで、R1は、疎水性のC3〜C50のアルカン、アルケン又はアルキンであり、R2は親水性部分である)を有する可溶化剤から成る群から選ばれる組成物。可溶化剤は約6よりも小さいpKaを持たない様に選択される。

請求項（抜粋）：

生体内でパクリタクセルを送達する為の組成物であって、パクリタクセル、溶剤及び薬理学的に受容可能な水混和性可溶化剤を含み、可溶化剤が、一般構造式としてR1COOR2、R1CONR2及びR1COR2(ここで、R1は、d-α-トコフェロールの誘導体であり、R2は親水性部分である)を有する可溶化剤から成る群から選ばれる事を特徴とする組成物。

IPC (9件)：

A61K 31/337 , A61K 9/08 , A61K 47/04 , A61K 47/10 , A61K 47/12 , A61K 47/22 , A61K 47/34 , A61K 47/40 , A61P 35/00

FI (9件)：

A61K 31/337 , A61K 9/08 , A61K 47/04 , A61K 47/10 , A61K 47/12 , A61K 47/22 , A61K 47/34 , A61K 47/40 , A61P 35/00

Fターム (25件)：

4C076AA12 , 4C076BB01 , 4C076BB13 , 4C076CC27 , 4C076DD22 , 4C076DD23 , 4C076DD37 , 4C076DD38 , 4C076DD41 , 4C076DD43 , 4C076DD51 , 4C076DD57 , 4C076DD59 , 4C076DD60 , 4C076EE23 , 4C086AA01 , 4C086BA02 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086MA17 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086MA66 , 4C086NA02 , 4C086ZB26

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