特許

J-GLOBAL ID：200903001864937871

ショック治療用ピリミドン類及びイミダゾリノン類

発明者： ビクトリア エル. コーハン ,  エリックアール.ペッタイファー
出願人/特許権者： フアイザー・インコーポレイテツド
代理人 (1件)： 小林 浩
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-174895
公開番号（公開出願番号）：特開平8-208473
出願日： 1994年07月05日
公開日（公表日）： 1996年08月13日
要約：

【要約】【目的】 ショック治療用ピリミドン類及びイミダゾリノン類を提供する。【構成】 前記ピリミドン類及びイミダゾリノン類は以下の式で表される。【化1】(XはO又はNH、mは0、1又は2、nは0、1又は2、mとnの和は1又は2、R1 は炭素数7〜11のトリシクロアルキル又はビシクロアルキル、R2 はメチル又はエチル、R3 は水素、炭素数1〜3のアルキル、炭素数2〜3のアルケニル、ベンジル又はフェネチル、R4 は水素、炭素数1〜3のアルキル又は炭素数2〜3のアルカノイル、但し、mとnの和が1のある場合、mは0で、nは1であり、mとnの和が2の場合、R3 及びR4 は各々水素)【効果】 ショック及びTNFα関連疾病の治療に有効である。

請求項（抜粋）：

式:【化1】(式中、Xは酸素原子又は-NH-であり、mは0、1又は2であり、nは0、1又は2であり、mとnとの和は1又は2であり、R1 は炭素数7〜11のトリシクロアルキル基又は炭素数7〜11のビシクロアルキル基であり、R2 はメチル基又はエチル基であり、R3 は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数2〜3のアルケニル基、ベンジル基又はフェネチル基であり、そしてR4 は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数2〜3のアルカノイル基であるが、但し、mとnとの和が1である場合には、mは0であり、かつnは1であるものとし、そしてmとnとの和が2である場合には、R3 及びR4 は各々水素原子であるものとする)で表される化合物又は塩基性窒素原子を有する前記化合物の薬剤的に許容することができる酸付加塩を含む、腫瘍壊死因子αの生成阻害剤。

IPC (4件)：

A61K 31/415 AED ,  A61K 31/505 ADD ,  C07D233/32 ,  C07D239/10