5,8-キノリンジオン誘導体

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：今村正純 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-077171
公開番号（公開出願番号）：特開平11-335354
出願日： 1999年03月23日
公開日（公表日）： 1999年12月07日
要約：

【要約】【課題】ファルネシルトランスフェラーゼ阻害活性を有し、抗腫瘍剤などの医薬の有効成分として有用な新規化合物を提供する。【解決手段】下記の式:【化1】[A及びBは一緒になってそれらが結合する炭素原子とともに式(a)又は(b)〔X及びYはそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ基などを示し、R1及びR2は低級アルコキシ基を示すか、それらが一緒になって酸素原子又は-OCH2CH2O-を示し、R3及びR4は水素原子又は低級アルカノイル基を示す〕で表わされる6員環構造を形成し;Zはアルキル基、ハロゲノアルキル基、アリール基、アリールオキシアルキル基などを示す]で表される化合物又はその塩。

請求項（抜粋）：

下記の式(I):【化1】[式中、A及びBは一緒になってそれらが結合する炭素原子とともに下記の式(a)又は(b):【化2】〔式中、X及びYはそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、置換若しくは非置換の低級アルコキシ基、低級アルケニルオキシ基、置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換のアラルキルオキシ基、置換若しくは非置換の複素環オキシ基、置換若しくは非置換の複素環アルキルオキシ基、低級アルコキシカルボニルオキシ基、アミノ基、置換若しくは非置換のモノ低級アルキルアミノ基、置換若しくは非置換のジ低級アルキルアミノ基、置換若しくは非置換のアラルキルアミノ基、低級アルケニルアミノ基、置換若しくは非置換のアリールアミノ基、置換若しくは非置換の複素環アミノ基、置換若しくは非置換の複素環アルキルアミノ基、低級アルコキシカルボニルアミノ基、置換若しくは非置換のアルキルチオ基、低級アルケニルチオ基、置換若しくは非置換のアリールチオ基、置換若しくは非置換のアラルキルチオ基、置換若しくは非置換の複素環チオ基、置換若しくは非置換の複素環アルキルチオ基、低級アルコキシカルボニルチオ基、-W1[(CH2)nO]mW2(式中、W1は酸素原子又はNHを示し、nは1から5の整数を示し、mは1から10の整数を示し、W2は水素原子又は低級アルキル基を示す)で表される基、又は置換若しくは非置換の脂環式複素環基を示し、R1及びR2はそれぞれ独立に低級アルコキシ基を示すか、それらが一緒になって酸素原子又は-OCH2CH2O-を示し、R3及びR4はそれぞれ独立に水素原子又は低級アルカノイル基を示す〕で表わされる6員環構造を形成し;Zはアルキル基、ハロゲノアルキル基、置換若しくは非置換のアリール基、置換若しくは非置換のアリールオキシアルキル基、置換若しくは非置換の複素環アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アロイルオキシアルキル基、置換若しくは非置換のアリールアミノカルボニル基を示す。ただし、A及びBが一緒になってそれらが結合する炭素原子とともに上記の式(a)で表わされる6員環構造を形成する場合において、Zがメチル基又は置換若しくは非置換のアリール基を示し、かつR1及びR2が一緒になって酸素原子を示す場合には、X及びYのうち少なくとも一方は置換若しくは非置換のアルキルチオ基、低級アルケニルチオ基、置換若しくは非置換のアリールチオ基、置換若しくは非置換のアラルキルチオ基、置換若しくは非置換の複素環チオ基、又は低級アルコキシカルボニルチオ基を示す]で表される化合物又はその塩。

IPC (9件)：

C07D215/24 , A61K 31/00 635 , A61K 31/00 643 , A61K 31/47 603 , A61K 31/495 601 , A61K 31/70 616 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07H 17/02

FI (9件)：

C07D215/24 , A61K 31/00 635 , A61K 31/00 643 D , A61K 31/47 603 , A61K 31/495 601 , A61K 31/70 616 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07H 17/02

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