特許
J-GLOBAL ID:200903002355019932
薬学的組成物およびその使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
奥山 尚一 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-619777
公開番号(公開出願番号):特表2003-500393
出願日: 2000年04月27日
公開日(公表日): 2003年01月07日
要約:
【要約】中枢神経系障害などの病態および障害に感受性であるかそれを罹患している患者を、ピリジルオキシルアルキルアミン、フェノキシアルキルアミン、ピリジルチオールアルキルアミン、およびフェニルチオアルキルアミンを含むアリールオキシアルキルアミンおよびアリールチオアルキルアミンの必要時の患者への投与によって治療する。
請求項(抜粋):
式【化1】(式中、Xは窒素または約-0.3と約0.75との間のσm値を有することを特徴とする置換基種に結合した炭素であり、X’は独立して窒素、N-Oまたは約-0.3と約0.75との間のσm値を有することを特徴とする置換基種と結合した炭素であり、mとnはそれぞれ整数であって、m+nが1、2、3、4、5、6、7、または8であり、Z’およびZ’’は独立して水素または低級アルキルを示し、E、E’,E’’、およびE’’’は独立して水素または非水素置換基を示すか、EおよびE’またはE’’およびE’’’とこれらに結合する炭素原子とが組み合わさって環構造を形成するか、すぐ隣の炭素原子上に存在する場合はE’’’およびE’とこれらと結合する炭素原子とか組み合わさって環構造を形成し、A、A’、またはA’’は独立して水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、置換アルキルアリール、アリールアルキル、および置換アリールアルキル官能基であるか、XまたはX’が置換成分に結合した炭素である場合はA、A’、またはA’’の隣接する置換基は組み合わさって1つまたは複数の飽和または不飽和の炭素環式または複素環式環を形成し、B’は酸素または硫黄である)の化合物。
IPC (24件):
C07C217/56
, A61K 31/13
, A61K 31/136
, A61K 31/138
, A61K 31/44
, A61K 31/4406
, A61K 31/4439
, A61K 31/4545
, A61K 31/496
, A61P 25/00
, A61P 25/14
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 25/28
, A61P 43/00 111
, C07C217/20
, C07C217/52
, C07C217/84
, C07C323/25
, C07D213/65
, C07D213/69
, C07D213/71
, C07D317/64
FI (24件):
C07C217/56
, A61K 31/13
, A61K 31/136
, A61K 31/138
, A61K 31/44
, A61K 31/4406
, A61K 31/4439
, A61K 31/4545
, A61K 31/496
, A61P 25/00
, A61P 25/14
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 25/28
, A61P 43/00 111
, C07C217/20
, C07C217/52
, C07C217/84
, C07C323/25
, C07D213/65
, C07D213/69
, C07D213/71
, C07D317/64
Fターム (51件):
4C022EA02
, 4C055AA01
, 4C055BA01
, 4C055BA02
, 4C055BA06
, 4C055CA02
, 4C055CA03
, 4C055CA06
, 4C055CA39
, 4C055CA42
, 4C055CA47
, 4C055CB02
, 4C055CB10
, 4C055DA01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BA13
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, 4H006AA01
, 4H006AA03
, 4H006AB20
, 4H006TA04
, 4H006TB35
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