特許
J-GLOBAL ID：200903003084436245
医薬組成物
発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
青山 葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-525704
公開番号（公開出願番号）：特表2000-503655
出願日： 1997年01月20日
公開日（公表日）： 2000年03月28日
要約：
【要約】有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法であって、かかる方法は、a)有効成分b)リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵-ホスファチジルグリセロール、大豆-ホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジルグリセロール、またはその塩;または飽和、モノ-またはジ-不飽和(C12-24)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、およびc)有機溶媒(ただし、有効成分と安定化剤との重量比は400:1ないし0.5:1である)を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。本発明は、また、上記の方法を用いて調製した例えば静脈内投与用の既使用型エマルションを提供する。
請求項（抜粋）：
有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法であって、かかる方法は、a)有効成分b)リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵-ホスファチジルグリセロール、大豆-ホスファチジルグリセロール、ジアシル-ホスファチジルグリセロール、またはその塩;または飽和、モノ-またはジ-不飽和(C12-24)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、およびc)有機溶媒(ただし、有効成分と安定化剤との重量比は400:1ないし0.5:1である)を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
IPC (8件)：
A61K 31/4523
, A61K 9/107
, A61K 38/00
, A61K 47/10
, A61K 47/12
, A61K 47/14
, A61K 47/24
, A61K 47/26
A61K 31/445 610
, A61K 9/107 E
, A61K 47/10 G
, A61K 47/12 J
, A61K 47/14 J
, A61K 47/24 J
, A61K 47/26 J
, A61K 37/02
