特許

J-GLOBAL ID：200903003333235395

1-アミノ-アルキルシクロヘキサンNMDA受容体拮抗薬

発明者： ゴルト,マルクス ,  ダニズ,ボーイチエッヒ ,  パルソンズ,クリストファー,グラハム,ラファエル ,  カルビンシュ,イバルス ,  カウス,バレルヤンス ,  ジルゲンソンズ,アイガルス
出願人/特許権者： メルツ ウント コンパニー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー
代理人 (1件)： 八田 幹雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-506323
公開番号（公開出願番号）：特表2002-511873
出願日： 1998年06月24日
公開日（公表日）： 2002年04月16日
要約：

【要約】ある種の1-アミノ-アルキルシクロヘキサンは、迅速な遮蔽/非遮蔽速度論と、強い電圧依存性を持つ、全身性の活性を持つ非競合的NMDA受容体拮抗薬であり、それゆえにグルタミン酸輸送障害から生じる症状の緩和に有用であり、それらの免疫調節、抗マラリア、抗ボルナウイルス、および抗C型肝炎活性および有用性による非NMDA効能も同様に、類似のものを含むCNS疾患の治療において、それらに広範囲の利用性を与えている。それらの医薬組成物、およびNMDA受容体拮抗薬の使用によって緩和される症状の治療方法、前述の非NMDA効能、および含まれる活性1-アミノ-アルキルシクロヘキサン化合物の調製方法である。

請求項（抜粋）：

式:(式中、R*は-(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9であり、 n+m=0、1、または2であり、 R1〜R9はそれぞれ独立して、水素原子、およびC1〜6の低級アルキルからなる群より選択され、少なくともR1、R4およびR5は低級アルキルである)より選択されるものである1-アミノアルキルシクロヘキサン化合物。

IPC (7件)：

C07C211/35 ,  A61K 31/13 ,  A61P 1/16 ,  A61P 31/12 ,  A61P 33/06 ,  A61P 37/02 ,  A61P 43/00 111

FI (7件)：

C07C211/35 ,  A61K 31/13 ,  A61P 1/16 ,  A61P 31/12 ,  A61P 33/06 ,  A61P 37/02 ,  A61P 43/00 111

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Bull. Soc. Chim. Fr., 1975, (9-10, PT.2), p.2057-2065