若白髪に関与する染色体6及び9の遺伝子

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：園田吉隆 , 小林義教
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-505078
公開番号（公開出願番号）：特表2005-532411
出願日： 2003年07月09日
公開日（公表日）： 2005年10月27日
要約：

本発明は、化粧品、治療用又は診断用の応用における、HLAG, NT_007592.445, NT_007592.446, NT_007592.506, NT_007592.507, NT_007592.508, HSPA1B, G8, NEU1, NG22, BAT8, HLA-DMB, HLA-DMA, BRD2, HLA-DQA1, HLA-DQA2, NT_007592.588, GRM4, RNF23, FLJ22638, NT_007592.459及びNT_007592.457遺伝子から選択されるヒト染色体6の遺伝子の全て又は一部に配列が対応する、又はFREQ, NT_030046.18, NT_030046.17, GTF3C5, CEL, CELL, FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4及びQ96MA6遺伝子から選択されるヒト染色体3の遺伝子の全て又は一部に配列が対応する、少なくとも18の連続ヌクレオチドを含んでなる少なくとも一のポリヌクレオチド断片の使用、上記領域の一つに備わった機能を改変することが可能な薬剤の使用、上記領域の一つの発現産物の使用及び上記発現産物の機能を改変することが可能な薬剤の使用に関する。

請求項（抜粋）：

色素沈着分野での美容目的のための、FREQ, NT_030046.18, NT_030046.17, GTF3C5, CEL, CELL, FS, ABO, BARHL1, DDX31, GTF3C4及びQ96MA6遺伝子から選択されるヒト染色体9の遺伝子の全て又は一部に配列が対応する少なくとも18の連続ヌクレオチドを含んでなる少なくとも一のポリヌクレオチド断片であって、30から5000ヌクレオチドの長さ範囲にある断片の使用。

IPC (5件)：

A61K31/7088 , A61K7/06 , A61K48/00 , A61P17/00 , C12Q1/68

FI (6件)：

A61K31/7088 , A61K7/06 , A61K48/00 , A61P17/00 , C12Q1/68 A , C12N15/00 A

Fターム (35件)：

4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024AA20 , 4B024CA02 , 4B024HA14 , 4B063QA19 , 4B063QQ42 , 4B063QR32 , 4B063QS34 , 4C083AA122 , 4C083AC102 , 4C083AC122 , 4C083AD092 , 4C083AD112 , 4C083AD282 , 4C083AD601 , 4C083AD602 , 4C083CC04 , 4C083CC33 , 4C083CC38 , 4C083DD23 , 4C083DD27 , 4C083DD41 , 4C083EE21 , 4C083EE29 , 4C084AA13 , 4C084NA14 , 4C084ZA892 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA89

引用文献：

審査官引用 (1件)

Molecular basis of albinism: mutations and polymorphisms of pigmentation genes associated with al

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