特許
J-GLOBAL ID:200903003428700389

長鎖脂肪族側鎖を有するベンゼン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 小林 和憲
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平6-041145
公開番号(公開出願番号):特開平7-252187
出願日: 1994年03月11日
公開日(公表日): 1995年10月03日
要約:
【要約】【構成】 一般式(1)【化1】〔式中、R1 は水素原子、OH基、炭素数20個までのアルキル基もしくは炭素数20個までのアルコキシ基を、R2 は-CO-CH=CHCOOH、-CO-C≡CCH2 OH、-CH=C(R3 )COOHもしくは-CO-CH=C(R4 )COOHを、R3 はシアノ基、-COOR5 もしくは-CO-R6 を、R4はハロゲン原子もしくはフェニル基を、R5 は低級アルキル基を、R6 は低級アルキル基を、Aは酸素原子もしくはメチレン基を、nは10〜18の整数を示すが、R2 が-CO-CH=CHCOOHのとき、R1 は水素原子ではない〕で表される化合物またはその無毒性塩。【効果】 本発明化合物(1)およびその無毒性塩は、ホスホリパーゼA2を強力に阻害し、抗炎症剤として有用である。
請求項(抜粋):
一般式(1)【化1】〔式中、R1 は水素原子、OH基、炭素数20個までのアルキル基もしくは炭素数20個までのアルコキシ基を、R2 は-CO-CH=CHCOOH、-CO-C≡CCH2 OH、-CH=C(R3 )COOHもしくは-CO-CH=C(R4 )COOHを、R3 はシアノ基、-COOR5 もしくは-CO-R6 を、R4はハロゲン原子もしくはフェニル基を、R5 は低級アルキル基を、R6 は低級アルキル基を、Aは酸素原子もしくはメチレン基を、nは10〜18の整数を示すが、R2 が-CO-CH=CHCOOHのとき、R1 は水素原子ではない〕で表される化合物またはその無毒性塩。
IPC (7件):
C07C 57/42 ,  A61K 31/12 ,  A61K 31/19 ABE ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/275 ,  C07C 59/52 ,  C07C255/41

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