特許

J-GLOBAL ID：200903003518687233

血小板の活性化及び補充の阻害剤

発明者： マリスチュースキ,チャールズ・アール ,  ゲイル,リチャード・ビー,ザ・サード ,  プライス,バージニア・エル ,  ギンペル,スティーブン・ディー
出願人/特許権者： イミュネックス・コーポレーション
代理人 (1件)： 社本 一夫 (外5名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-577185
公開番号（公開出願番号）：特表2002-527096
出願日： 1999年10月13日
公開日（公表日）： 2002年08月27日
要約：

【要約】本発明は、可溶性CD39ポリペプチド及び組成物、及び可溶性CD39ポリペプチドを投与することを含んでなる、哺乳動物における血小板の活性化及び補充 を阻害する方法を提供する。

請求項（抜粋）：

(a)図1(SEQ ID NO:2)に示されるアミノ酸配列を有し、アミノ末端がアミノ酸36〜44からなる群から選択され、カルボキシ末端がアミノ酸471〜478からなる群から選択される、ポリペプチド; (b)(a)のポリペプチドのフラグメントであって、アピラーゼ活性を有する前記フラグメント; (c)(a)又は(b)のポリペプチドの変異体であって、アピラーゼ活性を有する前記変異体;及び (d)(a)、(b)又は(c)のポリペプチドを含んでなる融合ポリペプチドであって、アピラーゼ活性を有する前記融合ポリペプチドからなる群から選択される、可溶性CD39ポリペプチド。

IPC (9件)：

C12N 15/09 ZNA ,  A61K 38/00 ,  A61P 9/00 ,  C07K 14/705 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/02 ,  C12N 9/14

FI (9件)：

A61P 9/00 ,  C07K 14/705 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12P 21/02 C ,  C12N 9/14 ,  C12N 15/00 ZNA A ,  A61K 37/02 ,  C12N 5/00 B

Fターム (41件)：

4B024AA01 ,  4B024AA15 ,  4B024BA31 ,  4B024CA04 ,  4B024CA12 ,  4B024DA02 ,  4B024GA14 ,  4B024HA15 ,  4B050CC03 ,  4B050DD11 ,  4B050EE10 ,  4B050LL01 ,  4B064AG31 ,  4B064CA19 ,  4B064DA01 ,  4B065AA94Y ,  4B065AB01 ,  4B065BA03 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA08 ,  4C084BA22 ,  4C084BA42 ,  4C084CA53 ,  4C084CA56 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA36 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA42 ,  4H045DA50 ,  4H045DA86 ,  4H045DA89 ,  4H045EA24 ,  4H045FA74 ,  4H045GA26