特許

J-GLOBAL ID：200903004261772842

エリスロマイシンA誘導体

発明者： 朝賀 俊文 ,  樫村 政人 ,  松浦 亜紀子 ,  杉本 智洋 ,  谷川 哲也 ,  石井 孝明
出願人/特許権者： 大正製薬株式会社
代理人 (4件)： 浅村 皓 ,  浅村 肇 ,  安藤 克則 ,  小堀 貞文
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-517979
公開番号（公開出願番号）：特表2004-514643
出願日： 1998年10月28日
公開日（公表日）： 2004年05月20日
要約：

式【化1】[式中、nは1〜7の整数を示し、R1は水素原子またはアルキル基を示し、R2はキノリル基、ピラジニル基、ベンズイミダゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、プリニル基、トリアジニル基、フェニル基またはナフチル基を示し、R3は水素原子、アルキル基またはシンナミル基を示し、R4は水素原子またはR4とR5は一緒になってオキソ基を形成し、R5は、-OCO-CH2-R8、-OCO-R8、-OCO-NH-R8、-O-R8または-OCO-O-R8の各式で表される基を示し、R6、R7はそれぞれ水素原子またはアルキル基を示す。]で表されるエリスロマイシンA誘導体またはその医薬上許容される塩は、エリスロマイシン感受性菌のみならず、エリスロマイシン耐性菌に対しても強い抗菌力を有する。

請求項（抜粋）：

式

IPC (3件)：

C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04

FI (3件)：

C07H17/08 B ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04

Fターム (11件)：

4C057BB02 ,  4C057CC03 ,  4C057DD01 ,  4C057KK13 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086EA13 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB35