特許

J-GLOBAL ID：200903004292404418

腎臓に有害な可能性のある分子の腎臓取り込みの阻害

発明者： エリック・ポール・クレニング ,  マリオン・デ・ヨング ,  ルールフ・ファルケマ
出願人/特許権者： マリンクロッド・インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 青山 葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-510440
公開番号（公開出願番号）：特表2003-504395
出願日： 2000年07月17日
公開日（公表日）： 2003年02月04日
要約：

【要約】本発明は、腎臓に有害であり得、治療または診断目的で使用される物質、特にタンパク質またはペプチドの腎臓取り込みの阻害のための組成物の製剤における、リジン、またはリジンと実質的に類似または同等のpKaの遊離アミノ基を有するアミノ酸または他のタンパク質様部分、またその薬学的には許容される塩またはカルボキシル誘導体である第1化合物、および陽性に荷電した化合物、またはその薬学的に許容される塩またはカルボキシル誘導体である第2化合物の組み合わせの使用に関する。本組み合わせは有利にはリジンとアルギニンを含む。

請求項（抜粋）：

腎臓に有害であり得、治療または診断目的で使用される物質、特にタンパク質またはペプチドの腎臓取り込みの阻害のための組成物の製剤における:-リジン、またはリジンと実質的に類似または同等のpKaの遊離アミノ基を有するアミノ酸または他のタンパク質様部分、またその薬学的には許容される塩またはカルボキシル誘導体である第1化合物、および-陽性に荷電した化合物、またはその薬学的に許容される塩またはカルボキシル誘導体である第2化合物の組み合わせの使用。

IPC (4件)：

A61K 31/198 ,  A61K 38/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 43/00 101

FI (4件)：

A61K 31/198 ,  A61P 13/12 ,  A61P 43/00 101 ,  A61K 37/02

Fターム (15件)：

4C084AA01 ,  4C084AA02 ,  4C084BA01 ,  4C084BA07 ,  4C084MA02 ,  4C084MA65 ,  4C084ZA812 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA53 ,  4C206MA01 ,  4C206MA37 ,  4C206MA86 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA81

引用特許：

審査官引用 (3件)

• 特表平5-500953
  
• 抗体フラグメントの腎臓への取り込み量の減少方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-528465   出願人：センター・フォー・モレキュラー・メディシン・アンド・イムノロジー
• 特表平5-500953
  

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Br. J. Cancer, 1993, Vol.67, p.1437-9
• J. Nucl. Med., 1996, Vol.37, No.5, p.829-33
• J. Nucl. Med., 1996, Vol.37, No.8, p.1388-92
• J. NUcl. Med., 1996, Vol.37, No.5, p.834-6