特許

J-GLOBAL ID：200903004413394539

新規コナゾール結晶形及び関連方法、医薬組成物及び方法

発明者： リミナー,ジュリアス ,  マクピー,ミシェル ,  ピーターソン,マシュー,リン ,  モリセット,シェリー,エル. ,  アルマーソン,オム
出願人/特許権者： トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
代理人 (2件)： 小野 由己男 ,  堀川 かおり
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-508750
公開番号（公開出願番号）：特表2005-535602
出願日： 2003年05月30日
公開日（公表日）： 2005年11月24日
要約：

本発明は、医薬として有用な塩類、共結晶(cocrystal)及び関連する溶媒和物を含む新規で可溶性のコナゾール結晶形(例えば、イトラコナゾール、ポサコナゾール及びサパーコナゾール)を提供する。また、本発明は、これらコナゾール結晶形を含む医薬組成物及びこれらコナゾール結晶形を製造する方法を提供する。また、全身性及び局所の真菌、酵母、皮膚糸状菌感染症の治療及び予防のためのこのような組成物の使用方法を提供する。

請求項（抜粋）：

シス-イトラコナゾール、ポサコナゾール又はサパーコナゾールと有機酸又は無機酸との反応生成物を含むシス-イトラコナゾール、ポサコナゾール又はサパーコナゾールの可溶性結晶形。

IPC (9件)：

C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  B01D9/02 ,  C07C57/15 ,  C07C59/255 ,  C07C309/29

FI (12件)：

C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61P17/00 101 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  B01D9/02 601K ,  B01D9/02 602E ,  B01D9/02 608B ,  B01D9/02 615A ,  C07C57/15 ,  C07C59/255 ,  C07C309/29

Fターム (27件)：

4C063AA03 ,  4C063BB07 ,  4C063CC81 ,  4C063DD41 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC60 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA12 ,  4C086GA14 ,  4C086GA15 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA11 ,  4C086ZA90 ,  4C086ZB35 ,  4H006AA01 ,  4H006AA02 ,  4H006AA03 ,  4H006AB20 ,  4H006AD15 ,  4H006BN10 ,  4H006BS10

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特開昭63-277674
  
• 特開昭63-277674
  

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Antimycotic azoles. 7. Synthesis and antifungal properties of a series of novel triazol-3-ones
• Salt selection and optimization procedures for pharmaceutical new chemical entities
• 結晶多形現象
• Salt selection and optimization procedures for pharmaceutical new chemical entities