特許
J-GLOBAL ID:200903004738199104
アポトーシス増強剤
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-240026
公開番号(公開出願番号):特開2001-131066
出願日: 2000年08月08日
公開日(公表日): 2001年05月15日
要約:
【要約】【課題】新たな副作用の少ない臨床適用可能なアポトーシス増強剤の提供【解決手段】 アミノペプチダーゼ阻害活性を有し、好ましくは一般式(1)で表わされるウベニメクス誘導体またはその薬理学上許容される塩を有効成分とするアポトーシス増強剤。【化1】〔式中、Rは水酸基、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよい低級アルコキシ基、アミノ基、置換基を有してもよいモノまたはジ低級アルキルアミノ基もしくはこれらのジ低級アルキルが環形成した(環内に酸素原子が含まれてもよい)アミノ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素低級アルキルアミノ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素低級アルキル基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素低級アルコキシ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素オキシ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素アシル低級アルコキシ基または置換基を有してもよい低級脂環式炭化水素オキシ基等を示す。〕
請求項(抜粋):
アミノペプチダーゼ阻害活性を有する化合物を有効成分とするアポトーシス増強剤。
IPC (10件):
A61K 31/198
, A61K 38/00
, A61K 38/21
, A61K 39/395
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 35/00
, A61P 37/00
, A61P 43/00 105
, A61P 43/00 111
FI (10件):
A61K 31/198
, A61K 39/395 N
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 35/00
, A61P 37/00
, A61P 43/00 105
, A61P 43/00 111
, A61K 37/02
, A61K 37/66 G
Fターム (38件):
4C084AA02
, 4C084AA13
, 4C084AA19
, 4C084BA01
, 4C084BA10
, 4C084BA13
, 4C084BA23
, 4C084BA44
, 4C084CA59
, 4C084DA01
, 4C084DA12
, 4C084DA24
, 4C084NA05
, 4C084NA14
, 4C084ZB011
, 4C084ZB012
, 4C084ZB092
, 4C084ZB211
, 4C084ZB212
, 4C084ZB261
, 4C084ZB262
, 4C084ZC202
, 4C084ZC412
, 4C084ZC751
, 4C085AA14
, 4C085CC23
, 4C085EE03
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206GA09
, 4C206KA01
, 4C206MA01
, 4C206MA02
, 4C206MA04
, 4C206ZB01
, 4C206ZB21
, 4C206ZB26
, 4C206ZC75
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (7件)
-
The Japanese Journal of Antibiotics, 199612, Vol. 49, No. 12, p. 1109-1115
-
Biomedicine & Pharmacotherapy, 1996, Vol. 50, p. 283-289
-
Leukemia, 199905, Vol. 13, p. 729-734
-
Clinical Cancer Research, 199801, Vol. 4, p. 171-176
-
European Journal of Immunology, 1998, Vol. 28, p. 973-982
-
Biochimica et Biophysica Acta, 1997, Vol. 1359, p. 174-180
-
Journal of Pharmacology, 1991, Vol. 165, p. 247-253
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