特許

J-GLOBAL ID：200903004862448473

ベンゾチエピン-1,1-ジオキサイド誘導体、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬およびその使用

発明者： ヴェンデリン・フリック ,  アールフォンス・エンゼン ,  ハイナー・グロムビック ,  フーベルト・ホイアー
出願人/特許権者： アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
代理人 (1件)： 高木 千嘉 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-553418
公開番号（公開出願番号）：特表2002-517490
出願日： 1999年05月29日
公開日（公表日）： 2002年06月18日
要約：

【要約】本発明はベンゾチエピン-1,1-ジオキサイド誘導体およびその酸付加塩、つまりR1、R2、R3、R4、R5およびZが本記載に示した意味を有する式(I)の化合物、そしてその生理学的に許容できる塩および生理学的機能を有する誘導体に関する。本発明はまた例えば低脂肪血剤として使用するのに好適であるこの化合物を製造方法に関する。【化1】

請求項（抜粋）：

式I 【化1】(式中、R1はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、 R2はH、OH、NH2、NH-(C1〜C6)-アルキルであり、 R3は糖基、二糖基、三糖基、四糖基であり、場合によっては糖基、二糖基、三糖基または四糖基が糖保護基によってモノ置換またはポリ置換されており、 R4はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、 R5はメチル、エチル、プロピル、ブチルであり、 Zは-(C=O)n-C0-C16-アルキル、-(C=O)n-C0-C16-アルキル-NH-、-(C=O)n-C0-C16-アルキル-O-、-(C=O)n-C1-C16-アルキル-(C=O)m、共有結合であり、 nは0または1であり、 mは0または1である)の化合物、またはその医薬的に許容できる塩および生理学的機能のある誘導体。

IPC (7件)：

C07D337/08 ,  A61K 31/38 ,  A61K 31/7042 ,  A61P 1/16 ,  A61P 3/06 ,  A61P 9/10 ,  C07H 15/26

FI (7件)：

C07D337/08 ,  A61K 31/38 ,  A61K 31/7042 ,  A61P 1/16 ,  A61P 3/06 ,  A61P 9/10 ,  C07H 15/26

Fターム (15件)：

4C057BB02 ,  4C057BB03 ,  4C057BB04 ,  4C057JJ55 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BB01 ,  4C086EA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZC33