特許

J-GLOBAL ID：200903005098098655

神経変性疾患の治療用化合物のスクリーニング方法

発明者： 三浦 正幸 ,  嘉糠 洋陸
出願人/特許権者： 理化学研究所
代理人 (1件)： 社本 一夫 (外5名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-141187
公開番号（公開出願番号）：特開2003-329675
出願日： 2002年05月16日
公開日（公表日）： 2003年11月19日
要約：

【要約】【課題】 本発明は、小胞体関連分解が関与する変性タンパク質の細胞内封入体を伴う神経変性疾患を治療するための化合物のスクリーニング方法を提供する。【解決手段】 本発明の方法は、細胞、胚、器官、組織若しくは非ヒト個体に、治療剤の候補となる化合物を付与し、そして当該治療剤が、細胞においてトランスロコンを構成するタンパク質又はペプチドの機能を抑制するか否かを調べ、当該機能が抑制される場合に治療剤として選択することを含む、ことを特徴とする。

請求項（抜粋）：

小胞体関連分解が関与する変性タンパク質の細胞内封入体を伴う神経変性疾患を治療するための化合物のスクリーニング方法であって、細胞、胚、器官、組織若しくは非ヒト個体に、治療剤の候補となる化合物を付与し、そして当該治療剤が、トランスロコンを構成するタンパク質又はペプチドの機能を抑制するか否かを調べ、当該機能が抑制される場合に治療剤として選択することを含む前記方法。

IPC (13件)：

G01N 33/50 ,  A01K 67/033 501 ,  A01K 67/033 502 ,  A61K 31/7088 ,  A61K 31/711 ,  A61K 45/00 ,  A61K 48/00 ,  A61P 21/00 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  C12Q 1/02 ZNA ,  G01N 33/15

FI (13件)：

G01N 33/50 Z ,  A01K 67/033 501 ,  A01K 67/033 502 ,  A61K 31/7088 ,  A61K 31/711 ,  A61K 45/00 ,  A61K 48/00 ,  A61P 21/00 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  C12Q 1/02 ZNA ,  G01N 33/15 Z

Fターム (36件)：

2G045AA34 ,  2G045AA35 ,  2G045AA40 ,  2G045BA11 ,  2G045BB50 ,  2G045DA12 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045DA36 ,  2G045FB02 ,  2G045FB04 ,  4B063QA20 ,  4B063QQ91 ,  4B063QR74 ,  4B063QR77 ,  4B063QS36 ,  4B063QX01 ,  4C084AA13 ,  4C084AA17 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA022 ,  4C084ZA152 ,  4C084ZA162 ,  4C084ZA222 ,  4C084ZA942 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA94