A1アデノシンレセプターアンタゴニストとしての縮合プリン誘導体

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大塩竹志
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-546552
公開番号（公開出願番号）：特表2004-514723
出願日： 2001年11月30日
公開日（公表日）： 2004年05月20日
要約：

本発明は、式Iおよび式IIの化合物が、アデノシンレセプターの特定のサブタイプの潜在的かつ選択性のインヒビターであるという発見に基づく。この発見に基づき、本発明は、心臓および循環器の障害、中枢神経系の変性障害、呼吸障害、および利尿薬の処置が適切である多くの障害を含む、多くの疾患の予防および/または処置に有用なアデノシンアンタゴニストを特徴とする。式IおよびIIの化合物は、サブタイプA1のアデノシンレセプターのアンタゴニストとして開示される。これらの化合物は全身性高血圧、腎不全、糖尿病、ぜん息、水腫状状態、うっ血性心不全、および腎機能不全を含む種々の疾患およ障害の処置に有用である。

請求項（抜粋）：

式Iの化合物であって:

IPC (7件)：

C07D487/14 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P11/06 , A61P13/12

FI (7件)：

C07D487/14 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P11/06 , A61P13/12

Fターム (27件)：

4C050AA01 , 4C050BB05 , 4C050CC05 , 4C050CC08 , 4C050DD02 , 4C050DD03 , 4C050EE05 , 4C050FF01 , 4C050GG03 , 4C050HH01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB03 , 4C086CB05 , 4C086CB09 , 4C086CB11 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086MA66 , 4C086NA14 , 4C086ZA36 , 4C086ZA42 , 4C086ZA59 , 4C086ZA81 , 4C086ZA83 , 4C086ZC35

引用特許：

審査官引用 (2件)

特開平3-204880
特開平3-204880

引用文献：

審査官引用 (1件)

Journal of Medicinal Chemistry, 1993, Vol.36, No.17, p2508-2518

前のページに戻る