特許
J-GLOBAL ID:200903005560855335

清澄な油を含む薬学的組成物

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 山本 秀策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-507455
公開番号(公開出願番号):特表2003-503440
出願日: 2000年06月02日
公開日(公表日): 2003年01月28日
要約:
【要約】本発明は、トリグリセリドの改善された可溶性および治療剤の改善された送達のための薬学的組成物および方法に関する。本発明の組成物としては、トリグリセリドおよびキャリアが挙げられ、ここで上記キャリアが、少なくとも2つの界面活性剤の組み合わせから形成され、この界面活性剤の少なくとも1つが親水性である。水性溶媒を用いた希釈の際に、上記組成物は、トリグリセリドおよび界面活性剤の清澄な水性分散を形成する。任意の治療剤が、上記組成物中に取り込まれ得るか、または上記組成物と共に同時投与され得る。本発明はまた、トリグリセリドの可溶性を増強する方法およびこれらの組成物を使用した治療剤を用いる処置の方法を提供する。
請求項(抜粋):
薬学的組成物であって、該組成物は以下: (a)トリグリセリド (b)少なくとも2つの界面活性剤を含み、該界面活性剤のうちの少なくとも1つが親水性であるキャリア;および (c)該トリグリセリド、該キャリア、または該トリグリセリドおよび該キャリアの両方に可溶化され得る治療剤、を含み、ここで該トリグリセリドおよび界面活性剤が、約100:1の水性溶液対組成物の重量比で、水性溶液と混合する際に、該組成物が400nmにおいて約0.3未満の吸光度を有する清澄な水性分散を形成するような量で存在する、薬学的組成物。
IPC (16件):
A61K 9/08 ,  A61K 9/02 ,  A61K 9/06 ,  A61K 9/14 ,  A61K 9/16 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/28 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/42 ,  A61K 47/44
FI (16件):
A61K 9/08 ,  A61K 9/02 ,  A61K 9/06 ,  A61K 9/14 ,  A61K 9/16 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/28 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/42 ,  A61K 47/44
Fターム (40件):
4C076AA01 ,  4C076AA09 ,  4C076AA11 ,  4C076AA17 ,  4C076AA24 ,  4C076AA30 ,  4C076AA31 ,  4C076AA36 ,  4C076AA45 ,  4C076AA53 ,  4C076AA58 ,  4C076BB01 ,  4C076BB02 ,  4C076BB21 ,  4C076BB24 ,  4C076BB27 ,  4C076BB29 ,  4C076BB30 ,  4C076DD03 ,  4C076DD05 ,  4C076DD07 ,  4C076DD08 ,  4C076DD09 ,  4C076DD10 ,  4C076DD37 ,  4C076DD38 ,  4C076DD39 ,  4C076DD44 ,  4C076DD46 ,  4C076DD52 ,  4C076DD63 ,  4C076DD69 ,  4C076DD70 ,  4C076EE16 ,  4C076EE17 ,  4C076EE31 ,  4C076EE38 ,  4C076EE42 ,  4C076EE53 ,  4C076EE54
引用特許:
審査官引用 (3件)
  • 特開平2-121929
  • 特開平1-155941
  • 医薬組成物
    公報種別:公表公報   出願番号:特願平8-514302   出願人:ノバルティス・アクチエンゲゼルシャフト

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