ピラゾロ[1,5-b][1,2,4]トリアゾール系アゾメチン化合物

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：小栗昌平 (外4名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-055049
公開番号（公開出願番号）：特開2002-256164
出願日： 2001年02月28日
公開日（公表日）： 2002年09月11日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】色再現性に優れた吸収特性と堅牢性を有する新規なピラゾロ[1,5-b][1,2,4]トリアゾール系アゾメチン化合物を提供する。【解決手段】一般式1のピラゾロ[1,5-b][1,2,4]トリアゾール系アゾメチン化合物。[R1〜R4はH又は置換基。R5及びR6はアルキル基、アリール基、ヘトロ環基、アシル基又はスルホニル基。R1とR2,R3とR4、R5とR6、R4とR6とは互いに結合して環を形成してもよい。Aは一般式2の基。R7はH又は置換基。R8はパーフルオロアルキルカルボニル基、アルケニルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、スルファモイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基又はヘテロ環スルファモイル基。*は一般式(1)のAで表される基の右側のN原子と結合する位置を表す。]

請求項（抜粋）：

下記一般式(1)で表されるピラゾロ[1,5-b][1,2,4]トリアゾール系アゾメチン化合物。一般式(1)【化1】式中、R1、R2、R3及びR4はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、R5及びR6はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、又はスルホニル基を表す。 R1とR2、R3とR4、R5とR6、R2とR5、又は/及びR4とR6とが互いに結合して5員、6員又は7員の環を形成してもよい。Aは下記一般式(2)で表される基を表す。一般式(2)【化2】R7は水素原子又は置換基を表し、R8はパーフルオロアルキルカルボニル基、アルキルスルホニル基、アルケニルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、スルファモイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基、又はヘテロ環スルファモイル基を表す。但し、R8がパーフルオロアルキル基の場合には、R1及びR3の少なくとも一方は水素原子を表す。*は一般式(1)のAで表される基の右側の窒素原子と結合する位置を表す。

IPC (8件)：

C09B 55/00 , C07D487/04 139 , G02B 5/20 101 , G02B 5/22 , G03G 9/09 , B41M 5/00 , B41M 5/38 , C09D 11/00

FI (8件)：

C09B 55/00 B , C07D487/04 139 , G02B 5/20 101 , G02B 5/22 , B41M 5/00 E , C09D 11/00 , G03G 9/08 361 , B41M 5/26 101 K

Fターム (57件)：

2H005AA06 , 2H005CA21 , 2H048BA02 , 2H048BA11 , 2H048BA45 , 2H048BA48 , 2H048BB42 , 2H048CA04 , 2H048CA13 , 2H048CA14 , 2H048CA19 , 2H048CA27 , 2H048CA29 , 2H086BA55 , 2H111BA38 , 2H111BA75 , 4C050AA01 , 4C050BB06 , 4C050CC05 , 4C050EE04 , 4C050FF02 , 4C050FF05 , 4C050GG04 , 4C050HH01 , 4C050HH04 , 4J039BC07 , 4J039BC08 , 4J039BC09 , 4J039BC10 , 4J039BC11 , 4J039BC13 , 4J039BC14 , 4J039BC15 , 4J039BC19 , 4J039BC35 , 4J039BC36 , 4J039BC49 , 4J039BC51 , 4J039BC54 , 4J039BC55 , 4J039BC66 , 4J039BC73 , 4J039BC77 , 4J039BC79 , 4J039BE02 , 4J039BE12 , 4J039BE19 , 4J039BE22 , 4J039BE28 , 4J039BE30 , 4J039CA06 , 4J039EA15 , 4J039EA33 , 4J039EA34 , 4J039EA37 , 4J039EA46 , 4J039GA24

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