TNFおよびPDE-IV阻害剤としてのベンゾオキサゾール誘導体

発明者： , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-558446
公開番号（公開出願番号）：特表2003-522771
出願日： 2001年02月08日
公開日（公表日）： 2003年07月29日
要約：

【要約】本発明は、治療的有用性を有し、特に、例えばTNFおよび/またはPDEIVを阻害することによる細胞の活性を媒介する蛋白質に関する病状の治療用の式(i):式中、R1は1つまたはそれ以上のフッ素に置換されていてもよいC1-3アルキルであり;R2はC1-6アルキル、シクロアルキルまたはNR4R5であり;R3は部分式(A)、(B)または(C)で示されるピラゾール、イミダゾールまたはイソキサゾール基であり;NR4R5は、含窒素ヘテロサイクリック環であり;R6はC1-3アルキルであり;およびR7およびR8は同じであるか、または異なっており、各々は、C1-3アルキル、ハロゲン、CF3またはCNである、で示される化合物またはその医薬上許容される塩に関する。

請求項（抜粋）：

式:【化1】[式中、R1は1つまたはそれ以上のフッ素原子に置換されていてもよいC1-3アルキルであり; R2はC1-6アルキル、シクロアルキルまたはNR4R5であり; R3は部分式(A)、(B)または(C):【化2】で示されるピラゾール、イミダゾールまたはイソキサゾール基であり; NR4R5は、含窒素ヘテロサイクリック環であり; R6はC1-3アルキルであり;および R7およびR8は同じであるか、または異なっており、各々はC1-3アルキル、ハロゲン、CF3またはCNを意味する]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

IPC (28件)：

C07D413/12 , A61K 31/422 , A61K 31/423 , A61K 31/454 , A61K 31/5377 , A61P 1/00 , A61P 1/04 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 11/06 , A61P 17/00 , A61P 17/06 , A61P 19/02 , A61P 19/10 , A61P 25/00 , A61P 25/16 , A61P 25/24 , A61P 27/16 , A61P 29/00 , A61P 29/00 101 , A61P 31/04 , A61P 31/10 , A61P 31/18 , A61P 33/06 , A61P 35/02 , A61P 37/02 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111

FI (28件)：

Fターム (41件)：

4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC52 , 4C063DD22 , 4C063DD25 , 4C063DD51 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC21 , 4C086BC69 , 4C086BC70 , 4C086BC73 , 4C086GA07 , 4C086GA09 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA12 , 4C086ZA34 , 4C086ZA36 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA89 , 4C086ZA90 , 4C086ZA96 , 4C086ZA97 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB27 , 4C086ZB35 , 4C086ZB37 , 4C086ZC20 , 4C086ZC35 , 4C086ZC55

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