免疫促進性オリゴデオキシヌクレオチド

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-501476
公開番号（公開出願番号）：特表2003-535146
出願日： 2001年06月07日
公開日（公表日）： 2003年11月25日
要約：

【要約】式(I):【化3】(式中、NMPはいずれも、デオキシアデノシン-、デオキシグアノシン-、デオキシイノシン-、デオキシシトシン-、デオキシウリジン-、デオキシチミジン-、2-メチル-デオキシイノシン-、5-メチル-デオキシシトシン-、デオキシプソイドウリジン-、デオキシリボースプリン-、2-アミノ-デオキシリボースプリン-、6-S-デオキシグアニン-、2-ジメチル-デオキシグアノシン-またはN-イソペンテニル-デオキシアデノシン-モノホスフェートまたは-モノチオホスフェートよりなる群から選ばれた2'デオキシヌクレオシドモノホスフェートまたはモノチオホスフェート、NUCは、デオキシアデノシン-、デオキシグアノシン-、デオキシイノシン-、デオキシシトシン-、デオキシウリジン-、デオキシチミジン-、2-メチル-デオキシイノシン-、5-メチル-デオキシシトシン-、デオキシプソイドウリジン-、デオキシリボースプリン-、2-アミノ-デオキシリボースプリン-、6-S-デオキシグアニン-、2-ジメチル-デオキシグアノシン-またはN-イソペンテニル-デオキシアデノシンよりなる群から選ばれた2'デオキシヌクレオシド、XはいずれもOまたはS、aおよびbは0〜100の整数であり、ただしa+bは4〜150である、BおよびEは核酸分子の5'末端または3'末端の一般的な基)の構造を有する免疫促進性のオリゴデオキシ核酸分子(ODN)、並びにそのようなODNを含む医薬組成物を記載する。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】(式中、XはいずれもOまたはS、 NMPはいずれも、デオキシアデノシン-、デオキシグアノシン-、デオキシイノシン-、デオキシシトシン-、デオキシウリジン-、デオキシチミジン-、2-メチル-デオキシイノシン-、5-メチル-デオキシシトシン-、デオキシプソイドウリジン-、デオキシリボースプリン-、2-アミノ-デオキシリボースプリン-、6-S-デオキシグアニン-、2-ジメチル-デオキシグアノシン-またはN-イソペンテニル-デオキシアデノシン-モノホスフェートまたは-モノチオホスフェートよりなる群から選ばれた2'デオキシヌクレオシドモノホスフェートまたはモノチオホスフェート、 NUCは、デオキシアデノシン-、デオキシグアノシン-、デオキシイノシン-、デオキシシトシン-、デオキシウリジン-、デオキシチミジン-、2-メチル-デオキシイノシン-、5-メチル-デオキシシトシン-、デオキシプソイドウリジン-、デオキシリボースプリン-、2-アミノ-デオキシリボースプリン-、6-S-デオキシグアニン-、2-ジメチル-デオキシグアノシン-またはN-イソペンテニル-デオキシアデノシンよりなる群から選ばれた2'デオキシヌクレオシド、 aおよびbは0〜100の整数であり、ただしa+bは4〜150である、 BおよびEは核酸分子の5'末端または3'末端の一般的な基)の構造を有する免疫促進性のオリゴデオキシ核酸分子(ODN)。

IPC (4件)：

C07H 21/04 , A61K 31/712 , A61K 39/39 , A61P 37/04

FI (4件)：

C07H 21/04 Z , A61K 31/712 , A61K 39/39 , A61P 37/04

Fターム (13件)：

4C057MM01 , 4C085AA03 , 4C085DD86 , 4C085EE06 , 4C085FF14 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA06 , 4C086ZB09

引用特許：

審査官引用 (3件)

ヘルペスウイルスの効果を変調するオリゴヌクレオチド治療法
公報種別：公表公報出願番号：特願平6-520254 出願人：アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド
免疫刺激核酸
公報種別：公表公報出願番号：特願2001-526182 出願人：ユニバーシティオブアイオワリサーチファウンデーション, コーリーファーマシューティカルゲーエムベーハー
特開平3-133993

前のページに戻る