4-フェニル-ピリジン誘導体

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-047003
公開番号（公開出願番号）：特開2000-247957
出願日： 2000年02月24日
公開日（公表日）： 2000年09月12日
要約：

【要約】【課題】ノイロキニン1受容体アンタゴニストであって、疼痛、頭痛、アルツハイマー病、多発性硬化症、モルヒネ禁断症状の緩和、心血管の変化、浮腫、慢性炎症性疾患、呼吸器疾患、腸の炎症疾患、眼の損傷、及び眼の炎症性疾患に有効な医薬を提供する。【解決手段】式(I):【化47】(式中、Rは、水素など;R1は、水素など;R2及びR2′は水素など;R3は、水素など;R4は、水素など;R5は、水素など;R6は、水素など;Xは、-C(O)N(R5)-など;nは、0〜4の整数;mは、1又は2である)の化合物、それを含有する医薬、その製造方法。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】〔式中、Rは、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、又はトリフルオロメチルであり;R1は、水素又はハロゲンであるか、あるいはR及びR1は、一緒になって-CH=CH-CH=CH-であり;R2及びR2′は、互いに独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシ、又はシアノであるか、あるいはR2及びR2′は、一緒になって、-CH=CH-CH=CH-(これは、場合により、低級アルキル又は低級アルコキシから選択される1又は2個の置換基で置換されている)であり;R3は、水素又は低級アルキルであるか、あるいはシクロアルキル基を形成し;R4は、水素、-N(R5)2、-N(R5)(CH2)nOH、-N(R5)S(O)2-低級アルキル、-N(R5)S(O)2-フェニル、-N=CH-N(R5)2、-N(R5)C(O)R5、或いは式:【化2】又は式:【化3】の基の環式第3級アミンであり;R5は、互いに独立して、水素、C3-6シクロアルキル、ベンジル、又は低級アルキルであり;R6は、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、-(CH2)n-COO-低級アルキル、-N(R5)CO-低級アルキル、ヒドロキシ-低級アルキル、シアノ、シアノ-低級アルキル、-(CH2)nO(CH2)nOH、-CHO、又は場合によりアルキレン基を介して結合している、5若しくは6員の複素環式基であり;Xは、-C(O)N(R5)-、-(CH2)mO-、-(CH2)mN(R5)-、-N(R5)C(O)-、又は-N(R5)(CH2)m-であり;nは、0〜4であり;そしてmは、1又は2である〕で示される化合物、又は薬学的に許容しうるその酸付加塩。

IPC (19件)：

C07D213/74 , A61K 31/4409 , A61K 31/444 , A61K 31/455 , A61K 31/496 , A61P 1/00 , A61P 9/00 , A61P 11/00 , A61P 25/04 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 27/02 , A61P 29/00 , A61P 43/00 , A61P 43/00 111 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/82 , C07D401/12

FI (19件)：

引用特許：

審査官引用 (1件)

特開昭62-192358

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