プロテインキナーゼ阻害剤として有用なインダゾール化合物

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-564020
公開番号（公開出願番号）：特表2005-524631
出願日： 2003年01月23日
公開日（公表日）： 2005年08月18日
要約：

本発明は、式(I):【化1】の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な誘導体を提供し、ここで、R1、R2、V1、V2およびV3は、本明細書中で記述したとおりである。これらの化合物は、プロテインキナーゼの阻害剤、特に、AKT、PKA、PDK1、p70S6KまたはROCKキナーゼ、哺乳動物プロテインキナーゼ(それらは、増殖障害および神経変性障害に関与している)の阻害剤である。本発明はまた、本発明の化合物を含有する医薬組成物および種々の障害の治療にこれらの組成物を使用する方法を提供する。

請求項（抜粋）：

(a)患者;または(b)生体試料のAKT、PKA、PDK1、p70S6KまたはROCKキナーゼを阻害する方法であって、該方法は、式I’の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩を該患者に投与するか該生体試料と接触させる工程を包含する:

IPC (37件)：

C07D231/56 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12

FI (42件)：

C07D231/56 Z , C07D231/56 A , C07D231/56 B , C07D231/56 D , C07D231/56 F , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P29/00 101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 111 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12

Fターム (70件)：

4C063AA01 , 4C063BB06 , 4C063BB09 , 4C063CC22 , 4C063CC23 , 4C063CC34 , 4C063CC47 , 4C063CC51 , 4C063CC52 , 4C063CC54 , 4C063CC62 , 4C063CC81 , 4C063CC94 , 4C063DD04 , 4C063DD06 , 4C063DD12 , 4C063DD22 , 4C063EE01 , 4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084NA14 , 4C084ZA02 , 4C084ZA36 , 4C084ZA39 , 4C084ZA40 , 4C084ZA45 , 4C084ZA51 , 4C084ZA59 , 4C084ZA75 , 4C084ZA96 , 4C084ZA97 , 4C084ZB07 , 4C084ZB11 , 4C084ZB15 , 4C084ZB26 , 4C084ZB33 , 4C084ZC35 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC37 , 4C086BC38 , 4C086BC50 , 4C086BC67 , 4C086BC73 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA36 , 4C086ZA39 , 4C086ZA40 , 4C086ZA45 , 4C086ZA51 , 4C086ZA59 , 4C086ZA75 , 4C086ZA96 , 4C086ZA97 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB33 , 4C086ZC35

引用文献：

審査官引用 (1件)

J.Med.Chem., 1968, 11(1), pp.74-79

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