特許

J-GLOBAL ID：200903007327049976

腫瘍細胞の成長を抑制する方法

発明者： フィック、ジェイムス アール. ,  イズリアル、マーク エイ.
出願人/特許権者： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア
代理人 (1件)： 中島 淳 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-527797
公開番号（公開出願番号）：特表2000-504670
出願日： 1997年01月30日
公開日（公表日）： 2000年04月18日
要約：

【要約】本発明は、治療上活性な分子の標的細胞への細胞内配送を強化する方法を提供する。好ましい態様として、本方法は、コネキシンをコードする異種核酸を発現し、かつ発現によって非毒性基質を毒性の治療用代謝産物に変換するプロドラッグ活性化遺伝子を含む遺伝子操作細胞を提供し、固形腫瘍中の標的腫瘍細胞を、該標的腫瘍細胞とで機能的なギャップ結合を形成する遺伝子操作細胞に接触させ、該遺伝子操作細胞および腫瘍細胞を非毒性基質に暴露し、それによって当該非毒性基質を治療用分子に変換し、その結果、該治療用分子がギャップ結合から標的腫瘍細胞へ移動する工程を有する。

請求項（抜粋）：

腫瘍細胞および固形腫瘍の成長を抑制する方法であって、 a)コネクソンタンパク質をコードする第一の異種核酸、および非毒性基質 を毒性生成物に変換するプロドラッグ活性化分子をコードする第二の異種核酸 を発現する腫瘍非形成性遺伝子操作細胞を提供する工程、 b)固形腫瘍中の腫瘍細胞を、当該肺瘍細胞と機能的なギャップ結合を形成 する工程aの細胞に接触させる工程、及びその後に c)該遺伝子操作細胞および腫瘍細胞を、プロドラッグ活性化分子を発現す る細胞で毒性生成物に変換される非毒性基質の治療量に暴露し、続いてこの毒 性生成物が隣接する結合形成腫瘍細胞とのギャップ結合を通過し、それによっ て該毒性生成物を含む腫瘍細胞の細胞成長を抑制する工程を有する、上記方法 。

IPC (10件)：

A61K 48/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  C12N 5/10 ,  C12N 9/12 ,  C12N 9/38 ,  C12N 9/78 ,  A61K 35/12 ,  A61K 38/45 ,  A61K 45/00

FI (10件)：

A61K 48/00 ,  A61K 31/00 635 ,  A61K 31/00 643 M ,  C12N 9/12 ,  C12N 9/38 ,  C12N 9/78 ,  A61K 35/12 ,  A61K 45/00 ,  C12N 5/00 B ,  A61K 37/52