特許

J-GLOBAL ID：200903007529976593

チエノ[3,2-d]ピリミジン-4-オン誘導体

発明者： 太田 知己 ,  川島 豊 ,  畑山 勝男
出願人/特許権者： 大正製薬株式会社
代理人 (1件)： 北川 富造
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-126555
公開番号（公開出願番号）：特開平7-330777
出願日： 1994年06月08日
公開日（公表日）： 1995年12月19日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 新しいタイプのサイクリックGMP特異的ホスホジエステラーゼ阻害作用を有する化合物を提供し、ひいては高血圧症、狭心症、心不全、心筋梗塞、動脈硬化症、喘息、気管支炎のごとき慢性可逆閉塞性肺炎、アトピー性皮膚炎およびアレルギー性鼻炎などの治療に役立てることにある。【構成】【化1】の一般式で表わされるチエノ[3,2-d]ピリミジン-4-オン誘導体およびその塩、およびそれを合成するための中間体化合物。【化1】[化1中、R1は(C1〜C4)アルキル基を示し、nは0または1を示し、Xはハロゲン原子、(C3〜C6)シクロアルキル基、2-ピリジル基、2-フリル基、(C1〜C4)アルコキシ基、フェノキシ基、アミノ基、モノ(又はジ)(C1〜C4)アルキルアミノ基、1-モルホリノ基、1-ピロリジノ基、1-ピペリジノ基、4-メチルピペラジノ基、4-(2-メトキシフェニル)ピペラジノ基、1-チオモルホリノ基等を示す。]

請求項（抜粋）：

【化1】[化1中、R1は炭素原子数1〜4個のアルキル基を示し、nは0または1を示し、Xはハロゲン原子、炭素原子数3〜6個のシクロアルキル基、2-ピリジル基、2-フリル基、炭素原子数1〜4個のアルコキシ基、フェノキシ基またはR2R3N基を示す。ここでR2、R3は同一もしくは異なって水素原子、炭素原子数1〜4個のアルキル基、炭素原子数3〜6個のシクロアルキル基、炭素原子数2〜6個のヒドロキシアルキル基、フェニル基、ピコリル基、3,4-メチレンジオキシベンジル基、2-モルホリノエチル基、2-ピロリジノエチル基、2-ピペリジノエチル基、2-(1-メチル-1H-ピロール-2-イル)エチル基を示すか、R2R3N基としてモルホリノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、3-ヒドロキシピロリジノ基、4-ヒドロキシピペリジノ基、4-カルベトキシピペリジノ基、4-メチルピペラジノ基、4-(2-メトキシフェニル)ピペラジノ基、チオモルホリノ基またはチアゾリノ基を示す。]で表わされるチエノ[3,2-d]ピリミジン-4-オン誘導体およびその塩。

IPC (13件)：

C07D495/04 105 ,  A61K 31/505 ABF ,  A61K 31/505 ABN ,  A61K 31/505 ABS ,  A61K 31/505 ABU ,  A61K 31/505 ABX ,  A61K 31/505 ACD ,  A61K 31/505 AED ,  A61K 31/535 ABM ,  A61K 31/535 ADA ,  C07D495/04 ,  C07D239:36 ,  C07D333:10