フレグランスプロアコード並びにアルデヒドおよびケトンフレグランスライブラリー

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：吉武賢次 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-578291
公開番号（公開出願番号）：特表2002-528441
出願日： 1999年10月22日
公開日（公表日）： 2002年09月03日
要約：

【要約】本発明は、フレグランス原物質ケトンおよびアルデヒドの持続的な放出を行える、新規なヘテロ環式プロフレグランス、好ましくはオキサゾリジン類、テトラヒドロ-1,3-オキサジン類、チアゾリジン類またはテトラヒドロ-1,3-チアジン類、更に好ましくはオキサゾリジン類またはテトラヒドロ-1,3-オキサジン類、最も好ましくはオキサゾリジン類、並びに上記プロフレグランスを含むフレグランスデリバリー系に関する。

請求項（抜粋）：

下記式を有するプロフレグランス:【化1】〔上記のプロフレグランスまたはプロアコードはアルデヒドまたはケトンフレグランス原物質を放出する;ここでXは酸素またはイオウである;Rは: a)C6-C22置換または非置換直鎖アルキル; b)C6-C22置換または非置換分岐アルキル; c)C6-C22置換または非置換直鎖アルケニル; d)C6-C22置換または非置換分岐アルケニル; e)C6-C22置換または非置換シクロアルキル; f)C6-C22置換または非置換分岐シクロアルキル; g)C6-C22置換または非置換シクロアルケニル; h)C6-C22置換または非置換分岐シクロアルケニル; i)C6-C22置換または非置換アリール; j)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルキル; k)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルケニル; l)およびそれらの混合物である;R1は: a)水素 b)C1-C10置換または非置換直鎖アルキル; c)C3-C10置換または非置換分岐アルキル; d)C2-C10置換または非置換直鎖アルケニル; e)C3-C10置換または非置換分岐アルケニル; f)C3-C15置換または非置換シクロアルキル; g)C4-C15置換または非置換分岐シクロアルキル; h)C4-C15置換または非置換シクロアルケニル; i)C5-C15置換または非置換分岐シクロアルケニル; j)C6-C15置換または非置換アリール; k)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルキル; l)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルケニル; m)およびそれらの混合物である;RおよびR1は一緒になって、環中に3〜10の炭素原子を有する置換または非置換環を形成していることもある;各R2、R3、各R4およびR5ペアは独立して: a)R1; b)ヒドロキシル; c)下記式を有するカルボニル含有単位: -(CH2)xCOR7〔上記式中R7は: i)-OH; ii)-OR8(R8は水素、C1-C15置換または非置換直鎖アルキル、C1-C15置換または非置換分岐アルキル、C2-C22置換または非置換直鎖アルケニル、C3-C22置換または非置換分岐アルケニル、またはそれらの混合物である;上記の置換はハロゲン以外である); iii)-N(R9)2(R9は水素、C1-C6置換または非置換直鎖アルキル、C3-C6置換または非置換分岐アルキル、またはそれらの混合物である); iv)C1-C22置換または非置換直鎖アルキル; v)C1-C22置換または非置換分岐アルキル; vi)C2-C22置換または非置換直鎖アルケニル; vii)C3-C22置換または非置換分岐アルケニル; viii)C3-C22置換または非置換シクロアルキル; ix)C6-C22置換または非置換アリール; x)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルキル; xi)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルケニルである; インデックスxは1〜22である〕; d)下記式を有するアルキレンオキシ単位: -(CR10R11)y(CHR12CHR13O)zR14(上記式中各R10、R11およびR12は独立して: i)水素; ii)-OH; iii)C1-C4アルキル; iv)またはそれらの混合物である; R13は: i)水素; ii)C1-C4アルキル; iii)またはそれらの混合物である; R14は: i)水素; ii)C1-C4アルキル; iii)またはそれらの混合物である; R10およびR11は一緒になって、C3-C6スピロ環、カルボニル単位またはそれらの混合物を形成していることもある;yは0〜10の値を有する;zは1〜50の値を有する); e)およびそれらの混合物である;R6は: a)C1-C10置換直鎖アルキル; b)C3-C10置換分岐アルキル; c)C2-C10置換または非置換直鎖アルケニル; d)C3-C10置換または非置換分岐アルケニル; e)C3-C15置換シクロアルキル; f)C4-C15置換または非置換分岐シクロアルキル; g)C4-C15置換または非置換シクロアルケニル; h)C5-C15置換または非置換分岐シクロアルケニル; i)C6-C15置換アリール; j)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルキル; k)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルケニル; l)下記式を有するカルボニル含有単位: -(CH2)xCOR7〔上記式中R7は: i)-OH; ii)-OR8(R8は水素、C1-C15置換直鎖アルキル、C11-C15非置換直鎖アルキル、C1-C15置換分岐アルキル、C11-C15非置換分岐アルキル、C2-C22置換または非置換直鎖アルケニル、C3-C22置換または非置換分岐アルケニル、またはそれらの混合物である;上記の置換はハロゲンまたはチオアルキル以外である); iii)-N(R9)2(R9は水素、C1-C6置換または非置換直鎖アルキル、C3-C6置換または非置換分岐アルキルまたはそれらの混合物である); iv)C1-C22置換または非置換直鎖アルキル; v)C1-C22置換または非置換分岐アルキル; vi)C2-C22置換または非置換直鎖アルケニル; vii)C3-C22置換または非置換分岐アルケニル; viii)C3-C22置換または非置換シクロアルキル; ix)C6-C22置換または非置換アリール; x)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルキル; xi)C6-C22置換または非置換ヘテロ環式アルケニルである; インデックスxは0〜22である〕; m)下記式を有するアルキレンオキシ単位: -(CR10R11)y(CHR12CHR13O)zR14(上記式中各R10、R11およびR12は独立して: i)水素; ii)-OH; iii)C1-C4アルキル; iv)それらの混合物である; R13は: i)水素; ii)C1-C4アルキル; iii)それらの混合物である; R14は: i)水素; ii)C1-C4アルキル; iii)それらの混合物である; R10およびR11は一緒になって、C3-C6スピロ環、カルボニル単位またはそれらの混合物を形成していることもある;yは0〜10の値を有する;zは1〜50の値を有する); n)およびそれらの混合物である;いずれか2つのR2、R3、R4、R5またはR6単位は一緒になって: i)カルボニル部分; ii)C3-C6スピロ環; iii)5〜7原子を有するヘテロ環式芳香環; iv)5〜7原子を有する非ヘテロ環式芳香環; v)5〜7原子を有するヘテロ環; vi)5〜7原子を有する非ヘテロ環; vii)またはそれらの混合物を形成していることもある;およびインデックスnは1〜3の整数である〕。

IPC (2件)：

C07D263/06 , C11B 9/00

FI (2件)：

C07D263/06 , C11B 9/00 W

Fターム (24件)：

4C056AA01 , 4C056AB01 , 4C056AC02 , 4C056AD01 , 4C056AE01 , 4C056AF01 , 4C056BB14 , 4C056BC02 , 4H059BA24 , 4H059BA30 , 4H059BA52 , 4H059BA69 , 4H059BB13 , 4H059BB14 , 4H059BB15 , 4H059BB16 , 4H059BB19 , 4H059BB27 , 4H059BB29 , 4H059BB44 , 4H059BB45 , 4H059BB46 , 4H059DA09 , 4H059EA31

前のページに戻る