チアゾリジン誘導体

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出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-129505
公開番号（公開出願番号）：特開2002-322162
出願日： 2001年04月26日
公開日（公表日）： 2002年11月08日
要約：

【要約】【課題】テロメラ-ゼ阻害活性または抗腫瘍活性を有する新規なチアゾリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を提供する。【解決手段】[式中、Qは酸素原子または硫黄原子を表し、R1は置換もしくは非置換のアラルキルを表し、Xはベンゼン環、ピリジン環またはチオフェン環を表し、Xがベンゼン環である場合に、Yは水素原子、置換もしくは非置換の低級アルケニル等を表し、Xがピリジン環またはチオフェン環である場合に、Yは式(III)(式中、R2は水素等を表す)を表す]式(I)で表されるチアゾリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を提供する。

請求項（抜粋）：

式(I)【化1】[式中、Qは酸素原子または硫黄原子を表し、R1は置換もしくは非置換のアラルキルを表し、Xはベンゼン環、ピリジン環またはチオフェン環を表し、1)Xがベンゼン環である場合、Yは水素原子、置換もしくは非置換の低級アルケニル、カルボキシ、置換もしくは非置換の低級アルコキシカルボニル、カルバモイル、置換もしくは非置換の低級アルキルカルバモイル、CH=N-OH、ヒドロキシスルホニル(スルホ、SO3H)、スルファモイル、低級アルキルスルファモイル、低級アルカノイルスルファモイル、ニトロ、アミノ、スルファモイルアミノ、ハロゲンまたは式(II)【化2】(式中、QAは酸素原子または硫黄原子を表し、R2は水素原子または置換もしくは非置換の低級アルキルを表し、QAが硫黄原子である場合、ZはNHまたは硫黄原子を表し、QAが酸素原子である場合、Zは-NH(C=O)-またはNHを表す)を表し、X(ベンゼン環)上のYの置換位置はいずれでもよく、2)Xがピリジン環またはチオフェン環である場合、Yは式(III)【化3】(式中、R2は前記と同義である)を表し、X(ピリジン環またはチオフェン環)上のYの置換位置はいずれでもよい]で表されるチアゾリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩。

IPC (10件)：

C07D277/34 , A61K 31/426 , A61K 31/427 , A61K 31/4439 , A61K 31/513 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111 , C07D277/36 , C07D417/12 , C07D417/14

FI (10件)：

C07D277/34 , A61K 31/426 , A61K 31/427 , A61K 31/4439 , A61K 31/513 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111 , C07D277/36 , C07D417/12 , C07D417/14

Fターム (27件)：

4C033AD01 , 4C033AD02 , 4C033AD06 , 4C033AD17 , 4C033AD20 , 4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB09 , 4C063CC62 , 4C063CC92 , 4C063DD12 , 4C063DD23 , 4C063DD29 , 4C063DD62 , 4C063EE01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC82 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20

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