特許

J-GLOBAL ID：200903008226396566

アザビシクロヘプタン誘導体

発明者： 赤坂 光三 ,  木村 禎治 ,  世永 雅弘 ,  町田 善正
出願人/特許権者： エーザイ株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-039311
公開番号（公開出願番号）：特開平7-061940
出願日： 1994年02月15日
公開日（公表日）： 1995年03月07日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 モルヒネが有する欠点を改善した、非オピオイド性鎮痛作用を有する臨床上有用性の高い鎮痛剤であり、かつ新規な筋弛緩剤、抗低血圧剤、抗パーキンソン病剤、抗アルツハイマー病剤、抗潰瘍性大腸炎剤または抗タバコ依存症剤を提供する。【構成】 下記式(I)〔式中Rは水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基から選ばれた同一または相異なる基、Yは>NH基、>CH2基、酸素原子または硫黄原子、Zは無置換または置換されていてもよい、フェニル基、ピリジル基、N-オキシピリジル基、ピラジル基など、nは0または1〜5の整数を意味する。ただしZにおいて6-クロロ-3-ピリジル基は除く。〕で表されるアザビシクロヘプタン誘導体又はその薬理学的に許容される塩。

請求項（抜粋）：

下記一般式を有するアザビシクロヘプタン誘導体(I)またはその薬理学的に許容される塩。【化1】[式中Rは水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基から選ばれた同一または相異なる基を、Yは>NH基、>CH2基、酸素原子または硫黄原子を、Zは無置換または置換されていてもよい、フェニル基、ピリジル基、N-オキシピリジル基、ピラジル基、N-オキシピラジル基、ピリミジル基、N-オキシピリミジル基、ピリダジル基、N-オキシピリダジル基、キノリル基、N-オキシキノリル基、イソキノリル基、N-オキシイソキノリル基、インドリル基、N-オキシインドリル基、フリル基、テトラヒドロフリル基、ピラニル基、テトラヒドロピラニル基、チエニル基またはテトラヒドロチエニル基を、nは0または1〜5の整数を意味する。ただしZにおいて6-クロロ-3-ピリジル基は除く。]

IPC (16件)：

C07C 13/40 ,  A61K 31/015 ,  A61K 31/075 ,  A61K 31/34 ,  A61K 31/38 ,  A61K 31/395 AAH ,  A61K 31/40 ABV ,  A61K 31/40 ACL ,  A61K 31/44 AAB ,  A61K 31/47 AAM ,  A61K 31/505 AAS ,  C07C 43/188 ,  C07D213/16 ,  C07D487/08 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08