特許

J-GLOBAL ID：200903008300914477

抗癌作用を有する医薬組成物、キナゾリン誘導体及びその製法

発明者： アンドリュー ジョン バーカー ,  デイヴィド フー デイヴィーズ
出願人/特許権者： インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー
代理人 (1件)： 矢野 敏雄 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-167416
公開番号（公開出願番号）：特開平5-208911
出願日： 1992年06月25日
公開日（公表日）： 1993年08月20日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 抗癌剤として有用なキナゾリン誘導体、その製法及びその医薬組成物を提供する。【構成】 下記式:I〔式中、R1は水素、ハロゲンなど、R2はハロゲン、シアノ、ニトロなど、nは1又は2を示す〕で表わされるキナゾリン誘導体、その製法、当該誘導体より成る抗癌作用を有する医薬組成物。【効果】 リセプターチロシンキナーゼ阻害特性により、上記化合物は抗癌作用を示す。

請求項（抜粋）：

次式I:【化1】[式中、R1は水素、トリフルオロメチル又はニトロであり、nは1であり、R2はハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、(C1〜4)アルキル、(C1〜4)アルコキシ、N-(C1〜4)アルキルアミノ、N,N-ジ-[(C1〜4)アルキル]アミノ、(C1〜4)アルキルチオ、(C1〜4)アルキルスルフィニル又は(C1〜4)アルキルスルホニルである;又は、式中、R1は5-クロロ、6-クロロ、6-ブロモ又は8-クロロであり、nは1であり、R2は3′-クロロ又は3′-メチルであり、但し、5-クロロ-4-(3′-クロロアニリノ)-、6-クロロ-4-(3′-メチルアニリノ)-及び8-クロロ-4-(3′-クロロアニリノ)-キナゾリンは除く;又は、式中、R1は水素、ハロゲン、トリフルオロメチル又はニトロであり、nは2であり、各々のR2は同一又は異なっていてもよく、ハロゲン、(C1〜4)アルキル又は(C1〜4)アルコキシであり、但し、6-フルオロ-4-(2′,4′-ジメチルアニリノ)キナゾリンは除く]で表わされるキナゾリン誘導体又はその薬剤的に許容し得る塩を、薬剤的に許容し得る希釈剤又は担体とともに含有することを特徴とする、抗癌作用を有する医薬組成物。

IPC (2件)：

A61K 31/505 ADU ,  C07D239/94