特許

J-GLOBAL ID：200903008553191188

プロスタグランジンF2α拮抗薬としてのインターヘテロアリール7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタンオキサゾール

発明者： バーク ロバート エム ,  ドンデ ヤリヴ
出願人/特許権者： アラーガン インコーポレイテッド
代理人 (10件)： 中村 稔 ,  大塚 文昭 ,  熊倉 禎男 ,  宍戸 嘉一 ,  今城 俊夫 ,  小川 信夫 ,  村社 厚夫 ,  西島 孝喜 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-526871
公開番号（公開出願番号）：特表2004-509862
出願日： 2001年09月07日
公開日（公表日）： 2004年04月02日
要約：

本発明は一般式(I)で表される新規化合物及び薬学的に許容しうるその塩を提供する。式中、mは1乃至3の整数であり;nは0又は1乃至4の整数であり;RはCO2H、CO2R6、CH2OH、CH2OR6(II)、及びCONR3R4からなる群から選択され、R1及びR2は独立して、H、R6、C1〜C6アルケニル、C1〜C6アルキニル、C3〜C7シクロアルキル、C4〜C12アルキルシクロアルキル、C6〜C10アリール、C7〜C12アルキルアリール基及びそれらのヘテロ原子置換誘導体(前記基中の1個以上の水素又は炭素原子がハロゲン、窒素又は硫黄含有基で置換されている)からなる群から選択され、R3及びR4はH及びR6からなる群から選択され、かつXはH、R6、ヒドロキシ、N(R6)2、CON(R6)2、SR6、スルホキシ、スルホン、ハロゲン、COOR6、NO2、CN及びOR6(式中、R6はC1〜C6アルキルである)からなる群から選択され、YはO又はSであり、ZはN又はCHである。新規化合物は、慢性関節リウマチ及び乾癬、生殖障害、気管支の疾患(喘息)、過度の骨の損傷(骨粗鬆症)、消化性潰瘍、心臓病、血小板凝集及び血栓症に関する炎症反応のようなPGF2α-媒介疾病応答の治療のための薬学的組成物に有用なPGF2α拮抗薬である。

請求項（抜粋）：

以下の一般式Iにより表される新規化合物及び薬学的に許容しうるその塩。

IPC (12件)：

C07D493/08 ,  A61K31/422 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

FI (12件)：

C07D493/08 A ,  A61K31/422 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 101 ,  A61P43/00 111

Fターム (28件)：

4C071AA03 ,  4C071BB01 ,  4C071CC11 ,  4C071EE05 ,  4C071FF15 ,  4C071GG06 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ04 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CA01 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC42