特許

J-GLOBAL ID：200903008563966072

プロスタグランジン合成

発明者： デレク、ウィンダム、クリソールド ,  スチュアート、ウィルバート、クレイグ ,  ラジェンドラクマール、レディ、ガディコタ ,  ヘ、ミン ,  ジュルジュス、フェイエス、ジュレイエ ,  シャーロク、カゼラニ ,  アーウィン、ラナラ ,  プラディープ、クマール、シャルマ
出願人/特許権者： ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー
代理人 (5件)： 吉武 賢次 ,  中村 行孝 ,  紺野 昭男 ,  横田 修孝 ,  堅田 健史
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-544532
公開番号（公開出願番号）：特表2007-517780
出願日： 2004年12月01日
公開日（公表日）： 2007年07月05日
要約：

式(I)を有するプロスタグランジン化合物を製造する方法を提供し、及びを新規な中間体をも開示する。 (上記式中、Aは、C1〜C6アルキル、アリール基が所望によりC1〜C6アルキル、ハロおよびCF3からなる群から選択された1〜3個の置換基で置換されているC7〜C16アラルキル、および(CH2)nOR’からなる群から選択され、nは1〜3であり、R’は、所望によりC1〜C6アルキル、ハロおよびCF3からなる群から選択された1〜3個の置換基で置換されているC6〜C10アリール基を表し、BはOR”およびNHR”から選択され、R”はC1〜C6アルキルであり、式(a)は二重結合または単結合を表す。)

請求項（抜粋）：

式(VIII)の化合物の製造方法であって、

IPC (7件)：

C07C 35/21 ,  C07C 405/00 ,  C07C 29/10 ,  C07B 53/00 ,  C07C 29/48 ,  C07D 309/12 ,  C07D 407/12

FI (9件)：

C07C35/21 ,  C07C405/00 503T ,  C07C29/10 ,  C07B53/00 F ,  C07C29/48 ,  C07C405/00 503A ,  C07C405/00 503K ,  C07D309/12 ,  C07D407/12

Fターム (21件)：

4C062AA21 ,  4C062AA22 ,  4C062AA24 ,  4C063AA01 ,  4C063BB08 ,  4C063CC78 ,  4C063DD76 ,  4C063EE05 ,  4H006AA01 ,  4H006AA02 ,  4H006AB84 ,  4H006AC41 ,  4H006AC53 ,  4H006AC80 ,  4H006BD70 ,  4H006FC22 ,  4H006FE11 ,  4H006FE12 ,  4H006UE14 ,  4H006UE32 ,  4H006UE52

引用特許：

審査官引用 (5件)

• 特許第1582853号
  
• 特開昭56-002979
  
• 特開平1-228933
  
• 特開昭57-171965
  
• 緑内障を処置するための9-デオキシプロスタグランジン誘導体の使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-511915   出願人：アルコンラボラトリーズ,インコーポレイテッド