特許
J-GLOBAL ID：200903008650689859
選択プロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ-2の阻害剤
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
佐田 守雄
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-530328
公開番号（公開出願番号）：特表2001-508429
出願日： 1997年12月30日
公開日（公表日）： 2001年06月26日
要約：
【要約】[構造式I]本発明は構造式(I)を有し、RはCH3,CH2CH3,(CH2)2CH3,(CH2)3CH3,(CH2)4CH3,(CH2)5CH3,(CH2)6CH3,(CH2)2O(CH2)3CH3,CH2HC=CH(CH2)3CH3,CH2C≡C(CH2)3CH3,CCH2C≡C(CH2)2CH3,CH2C≡C-CCH2CH3,CH2C≡C-CH3及びCH2C≡CHからなる群から選択され、R’はCH3,CF3,CH2Cl及びCH2Br又はそれらについての薬理的に許容される塩又は水和物からなる群から選択される、化合物を提供する。また、哺乳類においてプロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ-2(PGHS-2)合成の阻害の方法も提供する。
請求項（抜粋）：
次の構造式有する化合物。 [構造式I] ここでRはCH3,CH2CH3,(CH2)2CH3,(CH2)3CH3,(CH2)4CH3,(CH2)5CH3,(CH2)6CH3,(CH2)2O(CH2)3CH3,CH2HC=CH(CH2)3CH3,CH2C≡C(CH2)3CH3,CCH2C≡C(CH2)2CH3,CH2C≡C-CCH2CH3,CH2C≡C-CH3及びCH2C≡CHからなる群から選択される。 R’はCH3,CF3,CH2Cl及びCH2Br又はそれらについての薬理的に許容される塩又は水和物からなる群から選択される。
IPC (3件)：
C07C323/20
, A61K 31/235
, A61P 43/00 111
C07C323/20
, A61K 31/235
, A61P 43/00 111
