高溶解性、高吸光性、光安定ヒドロキシフェニル-s-トリアジン紫外線吸収剤を含む安定化された接着剤組成物およびそれらから得られる積層品 | 特許情報

【要約】非常に高いモル吸光度値、高溶解性および優れた光安定のs-トリアジン紫外線吸収剤または該s-トリアジン紫外線吸収剤の混合物の混入により、紫外線により生じる分解に対して安定にされた接着剤組成物。このような化合物の例は、2,4-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-6-[2-ヒドロキシ-4-(3-ノニルオキシ*-2-ヒドロキシプロピルオキシ)-5-α-クミルフェニル]-s-トリアジン(*はオクチルオキシ、ノニルオキシ、及びデシルオキシ基の混合物を表す。)である。このような化合物は高い吸光性、優れた光安定を示し、かつ接着剤配合物に高溶解性である。これらの組成物から誘導された積層品は例えばソーラー調節フィルム、フィルムおよび透明板ガラス、紫外線吸収ガラスおよびガラスコーティング、ウインドスクリーン、再帰反射シート材料および標識、ソーラー反射体等である。

積層品または多層構造物における接着層として使用するのに適当な安定化された接着剤組成物であって、(a) 接着剤;および(b) 高溶解性、高モル吸光性および光安定の、下記式I、II、III、IV、VまたはVIで表されるs-トリアジン紫外線吸収剤またはそれらの混合物:【化1】【化2】[式中、 XおよびYは独立して、フェニル基、ナフチル基、または、1ないし3個の炭素原子数1ないし6のアルキル基により、ハロゲン原子により、ヒドロキシ基により、または炭素原子数1ないし6のアルコキシ基によりもしくはこれら基の混合により置換された前記フェニル基または前記ナフチル基を表すか;或いはXおよびYは独立して、Z1またはZ2を表し; R1は水素原子、直鎖もしくは枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし24のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基、ハロゲン原子、-SR3、-SOR3または-SO2R3を表すか;或いは1ないし3個のハロゲン原子、-R4、-OR5、-N(R5)2,-COR5,-COOR5,-OCOR5,-CN,-NO2,-SR5,-SOR5,-SO2R5 もしくは-P(O)(OR5)2、モルホリニル基、ピペリジニル基、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル基、ピペラジニル基、またはN-メチルピペリジニル基またはそれらの組合せにより置換された前記アルキル基または前記シクロアルキル基または前記フェニルアルキル基;或いは1ないし4個のフェニレン基、-O-,-NR5-,-CONR5-,-COO-,-OCO-もしくは-CO-基またはそれらの組合せにより中断された前記アルキル基または前記シクロアルキル基;或いは上述の基の組合せにより置換および中断の両方がなされている前記アルキル基または前記シクロアルキル基を表し; R3は炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数3ないし18のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、または1または2個の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された前記アリール基を表し; R4は炭素原子数6ないし10のアリール基、または1ないし3個のハロゲン原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、もしくはそれらの組合せにより置換された前記アリール基;炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基または、フェニル環上で1ないし3個のハロゲン原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基もしくはそれらの組合せにより置換された前記フェニルアルキル基;或いは直鎖もしくは枝分かれ鎖の炭素原子数2ないし18のアルケニル基を表し; R5はR4で定義された基を表すか、またはR5はまた、水素原子または直鎖もしくは枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし24のアルキル基、炭素原子数2ないし24のアルケニル基をも表し;或いはR5は式【化3】(式中、Tは水素原子、オキシル基、ヒドロキシル基、-OT1、炭素原子数1ないし24のアルキル基、1ないし3個のヒドロキシ基により置換された前記アルキル基;ベンジル基または炭素原子数2ないし18のアルカノイル基を表し;T1は炭素原子数1ないし24のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし24のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルケニル基、炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基、炭素原子数7ないし12の飽和または不飽和化二環式または三環式炭化水素の基、或いは炭素原子数6ないし10のアリール基または1ないし3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された前記アリール基を表す。)で表される基を表し; R2は水素原子、直鎖または枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし24のアルキル基または炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;または、1ないし4個のハロゲン原子、エポキシ基、グリシジル基、フリルオキシ基、-R4,-OR5,-N(R5)2、-CON(R5)2、-COR5,-COOR5,-OCOR5,-OCOC(R5)=C(R5)2、-C(R5)=CCOOR5,-CN,-NCO、もしくは【化4】またはこれらの組合せにより置換された前記アルキル基または前記シクロアルキル基;或いは1ないし4個のエポキシ基、-O-、-NR5-、-CONR5-、-COO-、-OCO-、-CO-、-C(R5)=C(R5)COO-、-OCOC(R5)=C(R5)-、-C(R5)=C(R5)-、フェニレン基もしくは基:フェニレン-G-フェニレン(式中、Gは-O-、-S-、-SO2-、-CH2-もしくは-C(CH3)2-またはそれらの組合せを表す。)で中断された前記アルキル基または前記シクロアルキル基;或いは上述された基の組合せにより置換および中断の両方がなされた前記アルキル基または前記シクロアルキル基を表すか;或いはR2は-SO2R3または-COR6を表し; R6は直鎖または枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし18のアルキル基、直鎖または枝分かれ鎖の炭素原子数2ないし12のアルケニル基、フェノキシ基、炭素原子数1ないし12のアルキルアミノ基、炭素原子数6ないし12のアリールアミノ基、-R7COOHまたは-NH-R8-NCOを表し; R7は炭素原子数2ないし14のアルキレン基またはフェニレン基を表し; R8は炭素原子数2ないし24のアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、ジフェニルメタン基または基【化5】を表し; R1,R1’、およびR1”は同じかまたは異なり、そしてR1に対する定義と同じであり; R2、R2’,およびR2”は同じかまたは異なり、そしてR2に対する定義と同じであり; X、X’,YおよびY’は同じかまたは異なり、そしてXおよびYに対する定義と同じであり; tは0ないし9であり Lは直鎖もしくは枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし12のアルキレン基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキレン基、またはシクロヘキシレン基またはフェニレン基により置換または中断されたアルキレン基を表すか;或いはLはベンジリデン基を表わすか;或いはLは-S-、-S-S-、-S-E-S-、-SO-、-SO2-、-SO-E-SO-、-SO2-E-SO2-、-CH2-NH-E-NH-CH2-または【化6】を表し; Eは炭素原子数2ないし12のアルキレン基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキレン基または炭素原子数5ないし12のシクロアルキレン基で中断または停止されたアルキレン基を表し; nは2,3または4を表し; nが2を表す場合には; Qは直鎖もしくは枝分かれ鎖の炭素原子数2ないし16のアルキレン基;または1ないし3個のヒドロキシ基により置換された前記アルキレン基;または1ないし3個の-CH=CH-または-O-により中断された前記アルキレン基;または上述した基の組合せにより置換および中断の両方がなされた前記アルキレン基を表し;或いはQはキシリレン基または基-CONH-R8-NHCO-、-CH2CH(OH)CH2O-R9-OCH2CH(OH)CH2-、-CO-R10-CO-または-(CH2)m-COO-R11-OOC-(CH2)m-(式中、mは1ないし3を表す。)を表すか;或いはQは【化7】を表し R9は炭素原子数2ないし50のアルキレン基;または1ないし10個の-O-、フェニレン基、または基:-フェニレン-G-フェニレン-(式中、Gは-O-、-S-、-SO2-、-CH2-または-C(CH3)2-を表す。)により中断された前記アルキレン基を表し; R10は炭素原子数2ないし10のアルキレン基、または1ないし4個の-O-、-S-または-CH=CH-で中断された前記アルキレン基を表すか;或いはR10は炭素原子数6ないし12のアリーレン基を表し; R11は炭素原子数2ないし20のアルキレン基または1ないし8個の-O-により中断された前記アルキレン基を表し; nが3を表す場合、 Qは基-[(CH2)mCOO]3-R12(式中、mは1ないし3を表し、そしてR12は炭素原子数3ないし12のアルカントリイル基を表す。)を表し; nが4を表す場合、 Qは基-[(CH2)mCOO]4-R13(式中、mは1ないし3を表し、そしてR13は炭素原子数4ないし12のアルカンテトライル基を表す。)を表し; Z1は式【化8】で表される基を表し; Z2は式【化9】で表される基を表し (式中、r1およびr2はそれぞれ互いに独立して0または1を表す。); R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22およびR23は互いに独立して、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数1ないし20のアルコキシ基、炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし5のハロアルキル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数2ないし12のアシルアミノ基、炭素原子数2ないし12のアシルオキシ基、炭素原子数2ないし12のアルコキシカルボニル基またはアミノカルボニル基を表すか;或いは、R17およびR18またはR22およびR23はそれらが結合しているフェニル基と一緒になって1ないし3個の-O-または-NR5-によって中断された環状基を表す。]からなる安定化された接着剤組成物。

C09J201/00 , C09J 11/06 , C09J133/08

4J040BA182 , 4J040BA202 , 4J040CA011 , 4J040CA041 , 4J040CA081 , 4J040CA141 , 4J040DA001 , 4J040DA022 , 4J040DA051 , 4J040DA071 , 4J040DA101 , 4J040DA171 , 4J040DB031 , 4J040DB051 , 4J040DD021 , 4J040DE001 , 4J040DF001 , 4J040DM011 , 4J040DN032 , 4J040EB031 , 4J040EC001 , 4J040ED001 , 4J040EF001 , 4J040EG001 , 4J040EH031 , 4J040EK001 , 4J040GA05 , 4J040HC25 , 4J040JA02 , 4J040JA03 , 4J040JB01 , 4J040JB09 , 4J040KA26 , 4J040KA28 , 4J040KA29 , 4J040KA31 , 4J040KA36 , 4J040KA37 , 4J040KA38 , 4J040KA39 , 4J040KA42 , 4J040LA07 , 4J040NA17 , 4J040NA18 , 4J040NA20 , 4J040NA21

審査官引用 (6件)

トリアジン系化合物およびそれからなる紫外線吸収剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-192549 出願人：旭電化工業株式会社
トリアジン系化合物および紫外線吸収剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平9-249723 出願人：旭電化工業株式会社
2-ヒドロキシフェニルトリアジン
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-282618 出願人：チバ-ガイギーアクチエンゲゼルシャフト

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