グルタミン酸受容体阻害剤としてのキノキサリン誘導体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-531648
公開番号（公開出願番号）：特表2000-506850
出願日： 1997年02月27日
公開日（公表日）： 2000年06月06日
要約：

【要約】この発明は、式[式中、R1はアルキル基など、R2は水素など、R3およびR4は、それぞれ独立に、水素など、で表される基、をそれぞれ意味する。]で表される、医薬として有用な新規縮合複素環式化合物および医薬として許容されるその塩;前記縮合複素環式化合物またはその塩の製造方法;前記縮合複素環式化合物または医薬として許容されるその塩を含有する医薬組成物:などに関する。

請求項（抜粋）：

下記の式[式中、R1はアルキル基、ハロ(低級)アルキル基、アミノ基、アリール基または複素環基、 R2は水素または低級アルキル基、 R3およびR4は、それぞれ独立に、水素、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン,低級アルキル基、ハロ(低級)アルキル基、低級アルコキシ基、ハロ(低級)アルコキシ基、ジ(低級)アルキルアミノ基、置換基を1個またはそれ以上有していてもよいアリール基、置換基を1個またはそれ以上有していてもよい複素環基、置換基を1個またはそれ以上有していてもよい低級アルキルチオ基、複素環チオ基、低級アルキルスルホニル基、低級アルキルアミノスルホニル基または複素環スルホニル基、で表される基、をそれぞれ意味する。]で表される縮合複素環式化合物およびその塩。

IPC (15件)：

C07D241/44 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/16 , A61P 25/08 , A61P 25/36 , A61K 31/498 , A61K 31/4985 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D471/04 120

FI (15件)：

C07D241/44 , A61K 31/00 626 K , A61K 31/00 626 L , A61K 31/00 626 N , A61K 31/00 626 F , A61K 31/00 626 B , A61K 31/00 626 S , A61K 31/495 604 , A61K 31/495 605 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D471/04 120

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