特許
J-GLOBAL ID:200903008878763153
PDGF受容体キナーゼ抑制化合物、それらの調製および組成物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
鈴木 均
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-523198
公開番号(公開出願番号):特表2001-524545
出願日: 1998年11月30日
公開日(公表日): 2001年12月04日
要約:
【要約】【課題】 キノキサリンファミリーのPDGF受容体キナーゼ抑制性化合物、徐放性医薬組成物におけるそれらの合成およびの包含方法、並びに、局所的または全身的適用によって増殖性悪性腫瘍疾患および非悪性腫瘍疾患を治療するためのそれらの利用を提供する。【解決手段】 本発明による化合物は、一般式(I)(式中、R1およびR2は、互いに独立してアルキル、アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびアミン基からなる群から選択され、Arはフェニル、フェロセン、チオフェン、フラン、ピロール、インドール、チアゾール、イミダゾールおよびピリジンからなる群から選択される)のチロフォスチンを含む。
請求項(抜粋):
一般式:(式中、R1およびR2は、互いに独立してアルキル、アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびアミンからなる群から選択されるか、または、R1およびR2はフェニル環(CHCHCHCH)を形成するが、ただし、R1およびR2が互いに独立してアルキル、アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびアミンからなる群から選択される場合には、Arがフェロセン、チオフェンおよびピロールからなる群から選択され、さらに、R1およびR2がフェニル環(CHCHCHCH)を形成する場合は、Arがフェロセン、チオフェン、フラン、ピロール、インドール、チアゾール、イミダゾールおよびピリジンからなる群から選択される)のチロフォスチンからなる化合物。
IPC (23件):
C07D409/04
, A61K 31/275
, A61K 31/404
, A61K 31/4155
, A61K 31/47
, A61K 31/498
, A61K 31/4985
, A61P 9/00
, A61P 9/10
, A61P 11/00
, A61P 11/06
, A61P 13/12
, A61P 29/00 101
, A61P 35/00
, A61P 43/00 111
, C07D487/04 144
, C07F 17/02
, C07D209/08
, C07D209/18
, C07D215/20
, C07D241/38
, C07D241/42
, C07D403/06
FI (23件):
C07D409/04
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, C07D403/06
Fターム (71件):
4C031DA04
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, 4C050CC08
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, 4H050WB21
引用特許:
引用文献:
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