特許

J-GLOBAL ID：200903009183638826

血小板凝集阻害用化合物

発明者： ボンディネル,ウィリアム・エドワード ,  コーラーン,ジェームズ・フランシス ,  ハフマン,ウィリアム・フランシス ,  キーナン,リチャード・マックローチ ,  メトカルフ,ブライアン・ウォルター ,  サマネン,ジェームズ ,  イェリン,トビアス・オレゴン
出願人/特許権者： スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-515438
公開番号（公開出願番号）：特表平8-505846
出願日： 1993年12月22日
公開日（公表日）： 1996年06月25日
要約：

【要約】本発明は血小板凝集の阻害に効果的な式(I):W-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-U-(CR’2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-Aで示される化合物、そのような活性をもたらす医薬組成物、および血小板凝集の阻害法に関する。

請求項（抜粋）：

式(I): W-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-U-(CR’2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-A (I)[式中、 WはR’R”N-、R’R”NR’N-、R’R”NR’NCO-、R’2NR’NC(=NR’)-、R’ONR’C(=NR’)-、 Zは(CH2)t、Het、Ar、C3-7シクロアルキルまたはNR’であり、 UおよびVは、独立して、存在しないか、またはCO、CR’2、C(=CR’2)、S(O)r、O、NR’、CR’OR’、CR’(OR”)CR’2、CR’2CR’(OR”)、C(O)CR’2、CR’2C(O)、CONR’、NR’CO、OC(O)、C(O)O、C(S)O、OC(S)、C(S)NR’、NR’C(S)、S(O)rNR’、NR’S(O)r、N=N、NR’NR’、NR’CR’2、CR’2O、OCR’2、C≡C、CR’=CR’またはCR’(NR’R”)C(O)として存在し、 XはN=CR’、C(O)またはOであり、 YはSまたはOであり、 mは0または1であり、 nは0または1であり、 qは0ないし3であり、 rは、各々、独立して0ないし3であり、 Sは0ないし2であり、 tは、各々、独立して0ないし2であり、 R’は、各々、独立してH、C1-4アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-4アルキルまたはAr-C0-4アルキルであり、 R”は、各々、独立してR’、-C(O)R’または-C(O)OR15であり、 R10は存在しないか、またはH、C1-4アルキルまたはNR’R’として存在し、 R13は、各々、独立してR’、CF3、S’またはOR’であり、 R14は、各々、独立してC1-4アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-4アルキル、Ar-C0-4アルキル、C(O)R’、CN、NO2、SO2R’またはC(O)OR15、 R15は、各々、独立してC1-4アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-4アルキルまたはAr-C0-4アルキルであり、 Aは R2は存在しないかまたはC1-4アルキル、J-CO2R’、CONR’、SR’、NR’R”、C1-4アルコキシ、ヒドロキシ、CN、CF3、ハロ、または-CH2-CH-CO2R’ R’-N-R14であり、 Jは単結合、-OCR’2-、-NR’CR’2-、CR’2CR’2-、-CR’2-、-CR’=CR’-または-C(O)NR’CR’2-であり、 Qは単結合、CR’2、S、OまたはNR’であり、 DはC1-4アルキル、C3-7シクロアルキル、ArまたはHetを意味する;ただし、(1)AがW-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-は、H2N-(CH2)3-5-CH-以外の基であり、(2)AがW-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-はNHR’以外の基であり、および(3)AがW-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-は、で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

IPC (12件)：

C07D213/73 ,  A61K 31/195 ,  A61K 31/415 ABN ,  A61K 31/425 ,  A61K 31/44 ACB ,  A61K 38/00 ,  C07D213/75 ,  C07D235/30 ,  C07D277/64 ,  C07D417/12 233 ,  C07K 5/087 ,  C07K 5/11