特許

J-GLOBAL ID：200903009616129794

癌治療新規方式

発明者： プレンダーガスト、ジョージ、シー. ,  ムラー、アレクサンダー、ジェイ. ,  デュハダウェイ、ジェームス、ビー. ,  マラコスキー、ウィリアム
出願人/特許権者： ランケナー インスティテュート フォー メディカル リサーチ
代理人 (3件)： 矢口 太郎 ,  大森 純一 ,  山口 康明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-508789
公開番号（公開出願番号）：特表2006-521378
出願日： 2004年02月20日
公開日（公表日）： 2006年09月21日
要約：

【解決手段】 悪性腫瘍と慢性ウィルス感染の治療の複合物と方式について、発表している。

請求項（抜粋）：

少なくとも一つのインドールアミン2、3-ジオキシゲナーゼ(IDO)阻害剤と、少なくとも一つの情報伝達阻害剤(STI)を、治療効果のある分量、同時にもしくは連続して投与することで、治療を必要としている患者の癌を治療するための方式。

IPC (11件)：

A61K 45/06 ,  A61K 31/405 ,  A61K 31/337 ,  A61K 33/24 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/14 ,  A61P 31/18 ,  A61P 33/06

FI (13件)：

A61K45/06 ,  A61K31/405 ,  A61K31/337 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 121 ,  A61P43/00 105 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P33/06

Fターム (36件)：

4C084AA20 ,  4C084AA24 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB211 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZC021 ,  4C084ZC201 ,  4C084ZC751 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BA02 ,  4C086BC14 ,  4C086HA02 ,  4C086HA28 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC75 ,  4C204BB01 ,  4C204CB03 ,  4C204CB20 ,  4C204EB02 ,  4C204FB03 ,  4C204GB01

引用特許：

審査官引用 (1件)

• ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼインヒビターである三環式抗腫瘍化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-523486   出願人：シェーリングコーポレイション, ファーマコピア,インコーポレイテッド

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Indoleamine 2,3-dioxygenase contributes to tumor cell evasion of T cell-mediated rejection
• Antitumor efficacy of a farnesyltransferase inhibitor in transgenic mice