フェノキシ酢酸誘導体

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大家邦久 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-215279
公開番号（公開出願番号）：特開2000-086635
出願日： 1993年02月25日
公開日（公表日）： 2000年03月28日
要約：

【要約】【課題】 PGI2受容体アゴニスト作用を有する化合物を提供する。【構成】式(I)[式中、Aは(置換)イミダゾリル(メチル),ピラゾリルメチル,オキサゾリル(メチル),イソオキサゾリル,イソチアゾリル,オキサジアゾリル,トリアゾリルメチル;Tはアルキレン,アルケニレン等;Dは-CO2R10,-CONR11R12;R10〜R13はH,アルキル基等]で示される化合物、その塩及びそれを有効成分とする薬剤。【化1】

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】(式中、Aは【化2】【化3】【化4】【化5】【化6】【化7】【化8】【化9】【化10】【化11】【化12】【化13】を表わし、Tは i) 単結合、ii) C1〜C6のアルキレン基、iii)C2〜C6のアルケニレン基またはiv)-O-(CH2)s-基を表わし、Dは i) -CO2R10またはii) -CONR11R12を表わし、R9は i) 水素原子、ii) フェニル基、iii)C1〜C4のアルキル基またはiv) フェニル基または窒素原子を1個含有する4〜7員の単環のヘテロ環基1個または2個で置換されているC1〜C4のアルキル基を表わし、R10は水素原子またはC1〜C12のアルキル基を表わし、R11およびR12はそれぞれ独立して、水素原子またはC1〜C4のアルキル基を表わすか、R11およびR12は隣接する窒素原子と一緒になってアミノ酸残基を表わし、R13は水素原子、C1〜C4のアルキル基、C1〜C4のアルコキシ基またはニトロ基を表わし、mは1〜3、nは1〜2、sは1〜4の整数を表わす。また、R9中のすべての環は1〜3個のC1〜C4のアルキル基、C1〜C4のアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基またはトリハロメチル基で置換されていてもよいものとする。ただし、(1)Aが【化14】(基中、R9は前記と同じ意味を表わす。)を表わす場合、TはC2〜C6のアルケニレン基は表わさないものとし、(2)少なくとも1つのR9はiv)フェニル基または窒素原子を1個含有する4〜7員の単環のヘテロ環基1個または2個で置換されているC1〜C4のアルキル基を表わすものとする。)で示されるフェノキシ酢酸誘導体、その非毒性塩またはその非毒性酸付加塩。

IPC (32件)：

C07D231/12 , A61K 31/425 , A61K 31/4439 , C07C233/11 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/74 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07C311/13 , C07C311/17 , C07C311/27 , C07C335/04 , C07D233/64 101 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D261/06 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D275/03 , C07D401/10 , A61K 31/415 , A61K 31/4164 , A61K 31/42 , A61P 1/04 , A61P 7/02 , A61P 9/10 , A61P 9/10 101 , A61P 9/12

FI (32件)：

C07D231/12 D , A61K 31/425 , A61K 31/4439 , C07C233/11 , C07C243/18 , C07C243/32 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/74 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07C311/13 , C07C311/17 , C07C311/27 , C07C335/04 , C07D233/64 101 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D261/06 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/10 , A61K 31/415 , A61K 31/4164 , A61K 31/42 , A61P 1/04 , A61P 7/02 , A61P 9/10 , A61P 9/10 101 , A61P 9/12 , C07D275/02

引用特許：

審査官引用 (2件)

特開昭55-100368
特開昭55-028927

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