特許
J-GLOBAL ID:200903010115000099

カラー写真記録材料

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 萼 経夫 (外3名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-289005
公開番号(公開出願番号):特開平10-115898
出願日: 1997年09月12日
公開日(公表日): 1998年05月06日
要約:
【要約】【課題】光に対して安定性と吸光度の高いカラー写真記録材料の提供【解決手段】支持体上に、青感、緑感及び/又は赤感のハロゲン化銀乳剤層、感光層上の保護層、そして所望により各感光層間の間に分離層を含み、上記層の少なくとも一つが式【化1】により表される紫外線吸収剤を含有する写真記録材料。式(1)の安定剤は、優れた固有の安定性と高光吸収性を持ち:上述の写真記録材料はマゼンタ層、シアン層と黄色層(イエロー層)の優れた安定性を持つ。
請求項(抜粋):
ベース上の、少なくとも一つの青感ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも一つの緑感ハロゲン化銀乳剤層及び/又は少なくとも一つの赤感ハロゲン化銀乳剤層、上記感光層上の一つの保護層及び所望により上記感光層の間の層からなる写真記録材料であって;上記層の少なくとも一つが式:【化1】〔式中、R1 は水素原子;炭素原子数1ないし24のアルキル基又は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;又は1ないし9個のハロゲン原子、-R4 、-OR5 、-N(R5 )2 、=NR5 、=O、-CON(R5 )2 、-COR5 、-COOR5 、-OCOR5 、-OCON(R5 )2 、-CN、-NO2 、-SR5、-SOR5 、-SO2 R5 、-P(O)(OR5 )2 、モルホリニル基、ピペリジニル基、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル基、ピペラジニル基又はN-メチルピペラジニル基、又はその組合せによって置換されている炭素原子数1ないし24のアルキル基又は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;又は1ないし6個の、フェニレン基、-O-、-NR5 -、-CONR5 -、-COO-、-OCO-、-CH(R5 )-、-C(R5 )2 -又は-CO-基又はそれらの組合せで中断されている炭素原子数1ないし24のアルキル基又は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表し;又はR1 は炭素原子数2ないし24のアルケニル基;ハロゲン原子;-SR3、-SOR3 ;-SO2 R3 ;-SO3 H;又は-SO3 Mを表し;R3 は炭素原子数1ないし20のアルキル基;炭素原子数3ないし18のアルケニル基;炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基、又は未置換であるかもしくは炭素原子数1ないし4のアルキル基の1ないし3個で置換されている炭素原子数6ないし12のアリール基を表し;R4 は未置換の炭素原子数6ないし12のアリール基;又は1ないし3個の、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基又は炭素原子数1ないし8のアルコキシ基又はそれらの組合せで置換されている炭素原子数6ないし12のアリール基;炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;未置換の炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基;フェニル環において1ないし3個の、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基又はそれらの組合せで置換されている炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基;又は炭素原子数2ないし8のアルケニル基を表し;R5 はR4 ;水素原子;炭素原子数1ないし24のアルキル基;又は式【化2】(式中、Tは水素原子;炭素原子数1ないし8のアルキル基;ヒドロキシル基でもしくはアシルオキシ基で置換されている炭素原子数2ないし8のアルキル基;酸素原子;ヒドロキシル基;-CH2 CN;炭素原子数1ないし18のアルコキシ基;炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基;炭素原子数3ないし6のアルケニル基;炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;フェニル環において炭素原子数1ないし4のアルキル基で1、2もしくは3回置換されている炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;又は脂肪族の炭素原子数1ないし8のアルカノイル基を表す。)で表される基を表し;R6 ないしR15は互いに独立して水素原子、ヒドロキシル基;-C≡N;炭素原子数1ないし20のアルキル基;炭素原子数1ないし20のアルコキシ基;炭素原子数7ないし20のフェニルアルキル基;炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数4ないし12のシクロアルコキシ基;ハロゲン原子;ハロ-炭素原子数1ないし5のアルキル基;スルホニル基;カルボキシル基;アシルアミノ基、アシルオキシ基;炭素原子数1ないし12のアルコキシカルボニル基;アミノカルボニル基;-O-Y;又はO-Z;あるいはR8 及びR9 はフェニル基と一緒になって酸素原子もしくは窒素原子によって中断されている環状の基を形成し;そしてR11は、qが0の場合は、追加して-NG16G17を含み;G16は水素原子又は炭素原子数1ないし20のアルキル基を表し;G17は水素原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数7ないし13のフェニルアルキル基、-C(=O)-G19、-C(=O)-NH-G16を表し;そしてG19は炭素原子数1ないし20のアルキル基;1ないし6個の酸素原子で中断され及び/又はOH、ハロゲン原子、NH2 、NHG9 又はNG9 G10(式中、G9 とG10は上述のR5 と同じに定義される)により置換されている炭素原子数2ないし20のアルキル基;炭素原子数1ないし20のアルコキシ基;フェニル基;炭素原子数7ないし13のフェニルアルキル基又は炭素原子数2ないし20のアルケニル基を表し;Mはアルカリ金属を表し;pは1又は2を表し;qは0又は1を表し;rは1又は0を表し;そしてp=1である場合は、X,Y及びZは、互いに独立して、Ry ;Rx -置換炭素原子数1ないし24のアルキル基;酸素原子で中断され及びヒドロキシル基及び/又はRx で置換されている炭素原子数2ないし50のアルキル基;Rx -置換炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;Ry O-置換炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし20のアルケニル基;又は式-CH((CH2 )n -R2 )-CO-O-(CH2 )m -R'2;-CH((CH2 ) n -R2 )-CO-(NR’)-(CH2 )m -R'2;【化3】-CO-(CH2 )n -R2 ;-CO-O-(CH2 )n -R2 ;-CH2 -CH(-O(CO)-R2 )-R'2又は-CO-NR’-(CH2 )n -R2 で表される基を表し;R2 及びR'2は、互いに独立して、炭素原子に結合される場合Rx を表しならびに炭素以外の原子に結合される場合Ry を表し;nは0ないし20を表し;そしてmは0ないし20を表し;そしてp=2である場合;Y及びZは、互いに独立してpが1を表す場合に定義された意味を表し;そしてXは、炭素原子数2ないし12のアルキレン基;-CO-(炭素原子数2ないし12のアルキレン)-CO-;-CO-フェニレン-CO-;-CO-ビフェニレン-CO-;CO-O-(炭素原子数2ないし12のアルキレン)-O-CO-;-CO-O-フェニレン-O-CO-;-CO-O-ビフェニレン-O-CO-;-CO-NR’-(炭素原子数2ないし12のアルキレン)-NR’-CO-;-CO-NR’-フェニレン-NR’-CO-;-CO-NR’-ビフェニレン-NR’-CO-;-CH2 -CH(OH)-CH2 -;-CH2 -CH(OR2 )-CH2 -;-CH2 -CH(OH)-CH2 -O-D-O-CH2 -CH(OH)-CH2 ;-CH((CH2 )n R2 )-COO-D-OOC-CH((CH2 )n R2 )-;又は-CH2 -CH(OR2 )-CH2 -O-D-O-CH2 -CH(OR2 )-CH2 -を表し;Dは、炭素原子数2ないし12のアルキレン基;1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし50のアルキレン基;フェニレン基;ビフェニレン基又はフェニレン-E-フェニレン基を表し;Eは-O-;-S-;-SO2 -;-CH2 -;-CO-;又は-C(CH3)2 -を表し;Rx は水素原子;ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし20のアルキル基;炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数1ないし20のアルコキシ基;炭素原子数4ないし12のシクロアルキルオキシ基;1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基又は炭素原子数4ないし12のシクロアルコキシ基;炭素原子数6ないし12のアリール基;ヘテロ-炭素原子数3ないし12のアリール基;-ORz ;NHRz ;Rz ;CONR’R”;アリル基;炭素原子数2ないし20のアルケニル基;炭素原子数4ないし12のシクロアルケニル基;1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし12のシクロアルケニル基;炭素原子数3ないし20のアルキニル基;又は炭素原子数6ないし12のシクロアルキニル基を表すか;又は炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルコキシ基又は炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基であってその各々がヒドロキシル基、-NH2 、-NH-炭素原子数1ないし8のアルキル基、-NH-シクロヘキシル基、-N(炭素原子数1ないし8のアルキル基)2 、ジシクロヘキシルアミノ基、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数1ないし20のアルコキシ基、炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルコキシ基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数3ないし20のアルキニル基、炭素原子数6ないし12のシクロアルキニル基、炭素原子数6ないし12のアリール基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、スルホニル基、カルボキシル基、(メト)アクリルオキシ基、(メト)アクリルアミノ基、【化4】により置換されており;Ry は水素原子;炭素原子数1ないし20のアルキル基;炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;一個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数6ないし12のアリール基;ヘテロ-炭素原子数3ないし12のアリール基;Rz ;アリル基;炭素原子数2ないし20のアルケニル基;中断されていないか又は1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし12のシクロアルケニル基;炭素原子数3ないし20のアルキニル基;又は炭素原子数6ないし12のシクロアルキニル基を表すか;又は炭素原子数1ないし20のアルキル基又は炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基であってその各々がヒドロキシル基、-NH2 、-NH-炭素原子数1ないし8のアルキル基、-NH-シクロヘキシル基、-N(炭素原子数1ないし8のアルキル基)2 、ジシクロヘキシルアミノ基、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数1ないし20のアルコキシ基、炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルコキシ基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルケニル基、炭素原子数3ないし20のアルキニル基、炭素原子数6ないし12のシクロアルキニル基、炭素原子数6ないし12のアリール基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、スルホニル基、カルボキシル基、(メト)アクリルオキシ基、(メト)アクリルアミノ基、【化5】により置換されており;Rz は-COR’;-COOR’;-CONR’R”;-CO-CH=CH2;又は-CO-C(CH3 )=CH2 を表し;R’及びR”は、互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし20のアルキル基;1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし50のアルキル基;炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数2ないし20のアルケニル基;1個以上の酸素原子で中断されている炭素原子数4ないし20のアルケニル基;又は炭素原子数6ないし12のアリール基を表すか;又は炭素原子数1ないし20のアルキル基又は炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基であってその各々がヒドロキシル基、-NH2 、-NH-炭素原子数1ないし8のアルキル基、-NH-シクロヘキシル基、-N(炭素原子数1ないし8のアルキル基)2 、ジシクロヘキシルアミノ基、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数1ないし20のアルコキシ基、炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルコキシ基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルケニル基、炭素原子数3ないし20のアルキニル基、炭素原子数6ないし12のシクロアルキニル基、炭素原子数6ないし12のアリール基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、スルホニル基、カルボキシル基、(メト)アクリルオキシ基、(メト)アクリルアミノ基、【化6】により置換されている。〕により表される化合物を含有する写真記録材料。
IPC (3件):
G03C 7/392 ,  C07D249/20 502 ,  C07D251/24
FI (3件):
G03C 7/392 A ,  C07D249/20 502 ,  C07D251/24
引用特許:
審査官引用 (4件)
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