タンパク質キナーゼ阻害用ペプチドの細胞透過性複合体

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：浅村皓 , 浅村肇 , 長沼暉夫 , 池田幸弘
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-516797
公開番号（公開出願番号）：特表2007-527858
出願日： 2004年06月13日
公開日（公表日）： 2007年10月04日
要約：

本発明は、少なくとも第1部分及び第2部分を持つ分子を含むタンパク質キナーゼ阻害剤を提供するものであって、該第1部分は当該分子の細胞透過能を持ち、該第2部分は当該細胞内におけるタンパク質キナーゼ阻害効果を持ち、当該第1部分はリンカーまたはスペーサーを介して当該第2部分に結合されることを特徴とするものである。本発明の複合分子は、好ましくは公知のタンパク質キナーゼ阻害剤と比較してより改良された細胞透過性、血清安定性及びキナーゼ選択性を有するペプチド複合体である。また、これらのタンパク質キナーゼ阻害剤を含む医薬品組成物、及びタンパク質キナーゼ-活性と関連する癌及び他の疾患を治療するための、かかる組成物の使用方法も開示するものである。

請求項（抜粋）：

少なくとも第1部分及び第2部分を有する分子を含むタンパク質キナーゼ阻害剤であって、該第1部分は当該分子の細胞透過能を持ち、該第2部分は当該細胞内におけるタンパク質キナーゼ阻害効果を持ち、当該第1部分は直接結合またはスペーサーを介して当該第2部分に結合されているタンパク質キナーゼ阻害剤。

IPC (24件)：

A61K 45/00 , C12N 9/99 , A61P 43/00 , A61K 38/55 , A61K 47/48 , A61K 47/22 , A61K 47/28 , A61K 47/42 , A61P 35/00 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 3/04 , A61P 29/00 , A61P 25/00 , A61P 37/06 , A61P 13/08 , A61P 9/08 , A61P 9/10 , A61P 17/02 , A61K 38/45 , A61P 35/02 , A61P 17/06 , A61P 27/02 , A61P 19/02

FI (25件)：

A61K45/00 , C12N9/99 , A61P43/00 111 , A61K37/64 , A61K47/48 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P13/08 , A61P9/08 , A61P9/10 101 , A61P17/02 , A61K37/52 , A61P35/02 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P19/02

Fターム (58件)：

4C076AA12 , 4C076BB11 , 4C076CC01 , 4C076CC04 , 4C076CC07 , 4C076CC11 , 4C076CC16 , 4C076CC17 , 4C076CC21 , 4C076CC27 , 4C076DD59 , 4C076DD70 , 4C076EE41 , 4C076EE59 , 4C076FF11 , 4C076FF34 , 4C076GG41 , 4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084AA17 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA17 , 4C084BA18 , 4C084BA19 , 4C084BA23 , 4C084BA32 , 4C084BA36 , 4C084CA18 , 4C084CA25 , 4C084CA59 , 4C084DC25 , 4C084DC32 , 4C084NA14 , 4C084ZA02 , 4C084ZA33 , 4C084ZA36 , 4C084ZA39 , 4C084ZA40 , 4C084ZA45 , 4C084ZA70 , 4C084ZA81 , 4C084ZA89 , 4C084ZA96 , 4C084ZB08 , 4C084ZB11 , 4C084ZB15 , 4C084ZB26 , 4C084ZB27 , 4C084ZC20 , 4C084ZC35 , 4H045AA30 , 4H045BA14 , 4H045BA15 , 4H045BA42 , 4H045DA56 , 4H045EA28 , 4H045FA20

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