特許
J-GLOBAL ID:200903010950161931
病気の診断および治療のための成分および方法
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
三好 秀和 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-573246
公開番号(公開出願番号):特表2003-529315
出願日: 1999年10月07日
公開日(公表日): 2003年10月07日
要約:
【要約】本発明は、ここに特定されている配列を含む単離された核酸分子、突然変異体CD36遺伝子、およびこれらのコードされた遺伝子産物、CD36遺伝子突然変異を検出することによる血液または血液産物のスクリーニング方法、CD36遺伝子突然変異の存在または不存在に基づいて血液または血液産物を投与する方法、CD36遺伝子における突然変異の検出に基づいて生物サンプルドナーと受容体とをマッチさせる方法、CD36遺伝子突然変異を検出することによる、寄生体による感染への患者の抵抗性を測定する方法、CD36遺伝子における突然変異の検出による、インシュリン作用、グルコース代謝、脂肪酸代謝、および/またはカテコールアミン作用における欠陥と関連した病気の診断方法、および突然変異を改変することによる病気の治療方法に関する。
請求項(抜粋):
[配列ID番号179]、[配列ID番号:179]、[配列ID番号:181]、[配列ID番号:183]、[配列ID番号:185]、[配列ID番号:187]、[配列ID番号:190]、[配列ID番号:191]、[配列ID番号:192]、[配列ID番号:193]、[配列ID番号:194]、[配列ID番号:195]、[配列ID番号:196]、[配列ID番号:197]、[配列ID番号:198]、[配列ID番号:199]、[配列ID番号:200]、[配列ID番号:201]、[配列ID番号:202]、[配列ID番号:203]、[配列ID番号:205]、[配列ID番号:207]および[配列ID番号:209]から成る群から選ばれる配列を含む単離された核酸分子。
IPC (14件):
C12N 15/09 ZNA
, A61K 31/713
, A61K 38/00
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 3/06
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 9/12
, A61P 33/06
, C07K 14/47
, C12Q 1/68
, G01N 33/15
, G01N 33/50
FI (14件):
A61K 31/713
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 3/06
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 9/12
, A61P 33/06
, C07K 14/47
, C12Q 1/68 A
, G01N 33/15 Z
, G01N 33/50 Z
, C12N 15/00 ZNA A
, A61K 37/02
Fターム (62件):
2G045AA40
, 2G045CA25
, 2G045CA26
, 2G045DA36
, 2G045FB02
, 2G045FB03
, 2G045FB05
, 4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024AA13
, 4B024CA02
, 4B024CA09
, 4B024DA03
, 4B024HA12
, 4B063QA01
, 4B063QA07
, 4B063QA17
, 4B063QA19
, 4B063QQ03
, 4B063QQ12
, 4B063QQ42
, 4B063QQ53
, 4B063QQ79
, 4B063QR32
, 4B063QR40
, 4B063QR55
, 4B063QS32
, 4C084AA02
, 4C084AA07
, 4C084AA13
, 4C084AA17
, 4C084BA01
, 4C084BA08
, 4C084BA17
, 4C084NA14
, 4C084ZA36
, 4C084ZA42
, 4C084ZB35
, 4C084ZB38
, 4C084ZC33
, 4C084ZC35
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA36
, 4C086ZA42
, 4C086ZB35
, 4C086ZB38
, 4C086ZC33
, 4C086ZC35
, 4H045AA10
, 4H045AA30
, 4H045CA40
, 4H045DA50
, 4H045EA27
, 4H045EA50
, 4H045EA52
, 4H045FA74
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