特許
J-GLOBAL ID:200903011150273304

エンドセリン、エンドセリンアゴニスト及びアドレノメジュリンアンタゴニストによる危篤患者の診断及び治療のための方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (4件): 志賀 正武 ,  渡邊 隆 ,  村山 靖彦 ,  実広 信哉
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-542609
公開番号(公開出願番号):特表2009-517670
出願日: 2005年12月01日
公開日(公表日): 2009年04月30日
要約:
重篤な致死的疾患の死亡危険性の評価を含む、診断、経過管理及び予後に関して、危篤患者の体液中のプロアドレノメジュリン(プロ-ADM)/プロエンドセリン(プロ-END)免疫反応性の濃度比率が用いられる。さらに、血管収縮性エンドセリンまたはその前駆体及び/またはエンドセリンアゴニストまたはアドレノメジュリンアンタゴニストを含む医薬による、高レベルのプロ-ADMであるが、不十分なレベルのプロ-END免疫反応性を有する危篤患者の治療が提供される。
請求項(抜粋):
危篤患者において致死的なエンドセリン欠乏(「低エンドセリン症候群」または「LES」)の発現可能性または存在を診断するためのインビトロ方法であって、 -患者の体液のサンプルにおいてプロアドレノメジュリン(プロADM)分子及び/または生理的に生じた1種または複数のその断片の濃度をインビトロで判定する工程と、 -患者の体液のサンプルにおいてプロエンドセリン(プロEND)分子及び/または生理的に生じた1種または複数のその断片の濃度をインビトロで判定する工程と、 -前記測定された濃度を使用してプロADM/プロENDの比率を算出する工程と、 -前記算出された比率を、プロADM単独の測定濃度と場合によって組み合わせて使用して、LESの発現または存在、並びに前記疾患の重症度及び/またはそれぞれの疾患の経過及び/または経過の予後を評価する工程と を含む方法。
IPC (11件):
G01N 33/53 ,  A61K 38/22 ,  A61K 45/00 ,  A61P 31/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 9/12 ,  A61P 9/10 ,  A61P 35/00 ,  A61P 1/18 ,  A61P 29/00
FI (11件):
G01N33/53 D ,  A61K37/24 ,  A61K45/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18 ,  A61P29/00
Fターム (13件):
4C084AA02 ,  4C084AA17 ,  4C084BA44 ,  4C084DB01 ,  4C084ZA361 ,  4C084ZA421 ,  4C084ZA451 ,  4C084ZA661 ,  4C084ZA811 ,  4C084ZB111 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB321 ,  4C084ZB351
引用特許:
出願人引用 (2件)
  • 欧州特許第1,488,209B1号、「Bestimmung eines midregionalen Proadrenome-dullin-Teilpeptids in biologischen Flussigkeiten zu diagno-stischen Zwecken, sowie Immunoassays fur die Durchfuhrung einer solchen Bestimmung」
  • 欧州特許第1,564,558B1号、「Verfahren zur Bestimmung der Bildung von Endothelinen zu Zwecken der medizinischen Diagnostik, sowie Antikorper und Kits fur die Durchfuhrung eines solchen Verfahrens」
審査官引用 (4件)
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引用文献:
審査官引用 (1件)
  • ZHONGHUA XINXUEGUANBING ZAZHI, 200308, V31 N8, P600-602

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