特許
J-GLOBAL ID：200903011415217819
増幅または欠失した染色体領域の検出
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
中島 淳 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-510861
公開番号（公開出願番号）：特表平9-503388
出願日： 1994年09月26日
公開日（公表日）： 1997年04月08日
要約：
【要約】本発明は、種々の疾患に関連する新たな染色体異常の同定のためのin situ ハイブリダイゼーション方法に関する。特に、これにより染色体20における増幅の領域に特異的なプローブが提供される。
請求項（抜粋）：
予め選択した染色体における染色体異常を検出する方法であって、 前記染色体に特異的な標識化したプローブのマッピングしたライブラリーを用意し、 患者からの染色体サンプルと前記ライブラリーとを、プローブがサンプル中の標的ポリヌクレオチド配列と選択的に結合してハイブリダイゼーション複合体を形成する条件下で接触させ、 前記ハイブリダイゼーション複合体を検出し、 それぞれの複合体のコピー数を決定すること、 を含むことを特徴とする染色体異常の検出方法。
IPC (2件)：
FI (2件)：
C12Q 1/68 A
, C12N 15/00 A
