VEGFの選択的阻害による癌処置のための組成物および方法

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：山本秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-614295
公開番号（公開出願番号）：特表2002-543093
出願日： 2000年04月28日
公開日（公表日）： 2002年12月17日
要約：

【要約】2つのVEGFレセプターのうち1つ(VEGFR2)へのVEGFの結合のみを特異的に阻害する抗体が開示される。これらの抗体は、脈管形成を効率的に阻害し、そしてさらにその特異性に起因して改善された安全性を有する。従って、本発明は、癌および他の脈管形成障害を処置するための、新しい抗体ベースの組成物、方法および組合せたプロトコルを提供する。有利な免疫結合体およびプロドラッグ組成物ならびにこれらの新しいVEGF特異的抗体を使用する方法もまた、提供される。

請求項（抜粋）：

生物学的有効量の抗VEGF抗体、またはその抗原結合フラグメントを含む組成物であって、該抗体が、モノクローナル抗体ATCC PTA 1595と実質的に同じエピトープに結合し、かつVEGFレセプターVEGFR1(Flt-1)へのVEGFの結合を有意に阻害することなく、VEGFレセプターVEGFR2(KDR/Flk-1)へのVEGFの結合を有意に阻害する、組成物。

IPC (14件)：

A61K 39/395 , A61K 45/00 , A61K 47/48 , A61P 9/10 , A61P 27/02 , A61P 35/00 , A61P 43/00 105 , A61P 43/00 111 , A61P 43/00 123 , C07K 16/30 , C12N 5/02 , C12N 5/10 ZNA , C12N 15/02 , C12P 21/08

FI (17件)：

A61K 39/395 N , A61K 39/395 L , A61K 39/395 M , A61K 39/395 P , A61K 45/00 , A61K 47/48 , A61P 9/10 , A61P 27/02 , A61P 35/00 , A61P 43/00 105 , A61P 43/00 111 , A61P 43/00 123 , C07K 16/30 , C12N 5/02 , C12P 21/08 , C12N 5/00 ZNA B , C12N 15/00 C

Fターム (56件)：

4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024BA45 , 4B024BA61 , 4B024CA04 , 4B024CA07 , 4B024GA01 , 4B024GA04 , 4B024GA11 , 4B024GA18 , 4B024HA08 , 4B024HA11 , 4B064AG26 , 4B064AG27 , 4B064DA01 , 4B064DA14 , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AA93Y , 4B065AA95X , 4B065AB02 , 4B065AB04 , 4B065CA24 , 4B065CA25 , 4B065CA44 , 4C076AA95 , 4C076CC41 , 4C076CC42 , 4C076EE59 , 4C076FF68 , 4C084AA17 , 4C084NA13 , 4C084NA15 , 4C084ZA331 , 4C084ZB212 , 4C084ZB262 , 4C085AA14 , 4C085AA21 , 4C085AA25 , 4C085AA26 , 4C085AA27 , 4C085CC02 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA09 , 4H045BA42 , 4H045BA54 , 4H045CA40 , 4H045DA75 , 4H045DA76 , 4H045DA86 , 4H045EA20 , 4H045EA50 , 4H045EA51

引用文献：

審査官引用 (1件)

Cancer Research, 1998, vol.58, p.1952-1959

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