特許
J-GLOBAL ID:200903012002581829

三環性鎮痛薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 浅村 皓 (外3名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-501597
公開番号(公開出願番号):特表2003-513006
出願日: 2000年06月07日
公開日(公表日): 2003年04月08日
要約:
【要約】式I(上記式中、R1は水素若しくはヒドロキシであり、R2は水素若しくはヒドロキシであるか、又はR1及びR2が一緒になって酸素であり、Aは結合、CH2、CHCH3、CH2CH2又はC(CH3)2であり、R3及びR4は同一であるか又は異なっており、水素、ハロ、C1-C6アルキル、C1-C4アルコキシ、トリフルオロメチル、NO2、COR6、COOR6、又はNR6R7であり、但し、R6及びR7は同一であるか又は異なっており、水素、C1-C6アルキル又はベンジルであり、R5は水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキル、(O=C)-C1-6アルキル、(O=C)-C2-6アルケニル、(O=C)-C3-6シクロアルキルであり、上記アルキル、アルケニル及びシクロアルキル基は、ハロ、C3-C6シクロアルキル、フェニル又は置換フェニルから選択される1、2又は3個の基によって置換されていてもよい)の三環性化合物、及びその塩は、他の適応症の中でも特にニューロパシー痛及び他のCNS障害の治療に有用である。
請求項(抜粋):
式I(上記式中、 R1は水素若しくはヒドロキシであり、 R2は水素若しくはヒドロキシであるか、又は R1及びR2が一緒になって酸素であり、 Aは結合、CH2、CHCH3、CH2CH2又はC(CH3)2であり、 R3及びR4は同一であるか又は異なっており、水素、ハロ、C1-C6アルキル、C1-C4アルコキシ、トリフルオロメチル、NO2、COR6、COOR6、又はNR6R7であり、但し、R6及びR7は同一であるか又は異なっており、水素、C1-C6アルキル又はベンジルであり、 R5は水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキル、(O=C)-C1-6アルキル、(O=C)-C2-6アルケニル、(O=C)-C3-6シクロアルキルであり、上記アルキル、アルケニル及びシクロアルキル基は、ハロ、C3-C6シクロアルキル、フェニル又は置換フェニルから選択される1、2又は3個の基によって置換されていてもよい)の三環性化合物、及びその薬学上許容可能な塩。
IPC (3件):
C07D221/20 ,  A61K 31/438 ,  A61P 29/02
FI (3件):
C07D221/20 ,  A61K 31/438 ,  A61P 29/02
Fターム (10件):
4C034CK03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC21 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZC35

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