特許
J-GLOBAL ID：200903012155965430

核酸のPCR増幅方法、PCRプライマー・セット、PCR増幅産物、ならびに、該増幅方法を利用する核酸の検出方法

発明者：
鈴木 智博

鈴木 智博 について

, 
石井 美絵

石井 美絵 について


出願人/特許権者：
キヤノン株式会社

キヤノン株式会社 について


代理人 (3件)： 宮崎 昭夫 ,  伊藤 克博 ,  石橋 政幸
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-061117
公開番号（公開出願番号）：特開2005-000162
出願日： 2004年03月04日
公開日（公表日）： 2005年01月06日
要約：
【課題】 鋳型とする核酸分子より、PCR増幅法を利用して、所望の核酸配列を有する核酸鎖を優先的に増幅することが可能な、より簡便で、かつ高い再現性を有する核酸増幅方法の提供。【解決手段】 PCR増幅反応に用いる、増幅すべき塩基配列領域を挟む2つのプライマーのメルティング温度Tm値が、PCR反応条件下において、異なるように、2つのプライマーの塩基配列をそれぞれ設計した上、この異なるTm値を有する2つのプライマーを用いて、鋳型とする核酸分子から、PCR増幅反応を行う方法。【選択図】 図1
請求項（抜粋）：
試料の中に含まれる核酸分子より、少なくとも2つのプライマーから構成されるプライマー・セットを用いて、該核酸分子中の少なくとも1つ以上の特定の塩基配列を有する増幅産物をPCR増幅法により製造する方法であって、 前記プライマー・セットを構成する複数種のプライマーのうち、少なくとも1つのプライマーとして、前記PCR増幅反応の条件下において、他のプライマーと異なるメルティング温度(Tm)値を有するプライマーを用いる ことを特徴とする核酸増幅方法。
IPC (6件)：
C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/58 ,  G01N37/00
FI (6件)：
C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A ,  G01N33/53 M ,  G01N33/566 ,  G01N33/58 A ,  G01N37/00 102
Fターム (20件)：
2G045DA13 ,  2G045FB02 ,  2G045FB07 ,  2G045FB12 ,  2G045GC15 ,  4B024AA11 ,  4B024AA20 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024CA20 ,  4B024HA14 ,  4B063QA01 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR32 ,  4B063QR62 ,  4B063QR66 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02
引用特許：
出願人引用 (3件)
  • 米国特許第4683195号明細書
  • 米国特許第4683202号明細書
  • 米国特許第4965188号明細書
審査官引用 (1件)
引用文献：
審査官引用 (1件)
  • 実験医学別冊 バイオマニュアルUPシリーズ PCR法の最新技術, 羊土社, 1998, pp.12-17

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