特許

J-GLOBAL ID：200903012191057116

サイクリン依存性キナーゼインヒビターとしての新規ピラゾロピリミジン

発明者： グジ, ティモシー ジェイ. ,  パルク, カミル ,  ドワイヤー, マイケル ピー. ,  ドール, ロナルド ジェイ. ,  ギリジャヴァラバーン, ビッヨール ムーピル ,  アルバレツ, カルメン エス. ,  チャン, ティン-ヤウ ,  ナットソン, チャド ,  マディソン, ヴィンセント ,  フィッシュマン, シェリー オー. ,  ディラード, ローレンス ダブリュー. ,  トラン, ヴィン ディー. ,  ヘー, ゼン ミン ,  ジェームス, レイ アンソニー ,  パーク, ヘンスーン
出願人/特許権者： シェーリング コーポレイション ,  ファーマコピア ドラッグ ディスカバリー, インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-537708
公開番号（公開出願番号）：特表2006-502184
出願日： 2003年09月03日
公開日（公表日）： 2006年01月19日
要約：

本発明は、その多くの実施形態において、サイクリン依存性キナーゼのインヒビターとしての新規クラスのピラゾール[1,5-α]ピリミジン化合物、または、その化合物の薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、およびこのような化合物を調製する方法、このような化合物を一種以上含有する薬学的組成物を調製する方法、およびこのような化合物または薬学的組成物を使用してCDKと関連する一種以上の疾患を処置するか、予防するか、阻害するか、または回復する方法を提供する。

請求項（抜粋）：

構造式:

IPC (14件)：

C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61K 45/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/28 ,  A61P 29/00 ,  A61P 31/12 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  C07D 519/00

FI (15件)：

C07D487/04 142 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111 ,  C07D519/00 311

Fターム (26件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF05 ,  4C050GG04 ,  4C050HH01 ,  4C072MM02 ,  4C072UU01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB26 ,  4C084ZB27 ,  4C084ZC20 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB06 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特開平3-204877
  
• 抗炎症剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平4-055370   出願人：株式会社大塚製薬工場