特許
J-GLOBAL ID：200903012375331296

止血を促進するためのフィブリノゲン標的微粒子

発明者：
グーデル, アリソン ヘレナ

グーデル, アリソン ヘレナ について

, 
テイラー, サラ マーガレット

テイラー, サラ マーガレット について


出願人/特許権者：
ヘモスタティクス リミテッド

ヘモスタティクス リミテッド について


代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-530592
公開番号（公開出願番号）：特表2007-507480
出願日： 2004年10月07日
公開日（公表日）： 2007年03月29日
要約：
本発明は、薬剤を含む注入可能な薬学的生成物、ペプチドが結合する不溶性のキャリアを含む薬剤、その薬剤が結合したフィブリノゲンを介して不活性血小板よりも活性化血小板に結合するようフィブリノゲンを結合し得るペプチドを提供し、そしてここでそのペプチドはフィブリノゲンではない。本発明は、血小板の数(血小板減少症)または機能(血小板無力症)の遺伝性または獲得性欠陥のような、自身の血小板に欠損を有する患者の治療に有用な血小板代替物(合成または人工血小板とも呼ばれる)に関する。
請求項（抜粋）：
薬剤を含む注入可能な薬学的生成物であって、該薬剤はペプチドが結合される不溶性キャリアを含み、該ペプチドはフィブリノゲンに結合し得、その結果、該薬剤が該結合されたフィブリノゲンを介して、不活性な血小板よりも優先して活性血小板に結合され、ここで、該ペプチドはフィブリノゲンではない、生成物。
IPC (7件)：
A61K 47/48 ,  A61K 38/00 ,  A61K 47/42 ,  A61P 17/02 ,  A61P 7/02 ,  A61P 7/00 ,  A61P 35/00
FI (7件)：
A61K47/48 ,  A61K37/02 ,  A61K47/42 ,  A61P17/02 ,  A61P7/02 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00
Fターム (35件)：
4C076AA31 ,  4C076AA95 ,  4C076BB11 ,  4C076CC14 ,  4C076CC19 ,  4C076CC27 ,  4C076EE41A ,  4C076FF68 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084BA02 ,  4C084BA08 ,  4C084BA16 ,  4C084BA17 ,  4C084BA18 ,  4C084BA19 ,  4C084BA20 ,  4C084BA21 ,  4C084BA22 ,  4C084BA23 ,  4C084CA59 ,  4C084CA62 ,  4C084MA05 ,  4C084MA21 ,  4C084MA56 ,  4C084MA66 ,  4C084NA13 ,  4C084ZA512 ,  4C084ZA532 ,  4C084ZA892 ,  4C084ZB262 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045EA20
引用特許：
出願人引用 (2件)
  • 国際公開第98/017319号パンフレット
  • 2種の活性剤を含むコンジュゲート
    公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-520816   出願人：クワッドラント・ヘルスケア・(ユーケイ)・リミテッド

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