特許
J-GLOBAL ID：200903012568586836
ベンゾチオフェン誘導体
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
大野 彰夫 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-122867
公開番号（公開出願番号）：特開2002-316985
出願日： 2001年04月20日
公開日（公表日）： 2002年10月31日
要約：
【要約】【課題】本発明は、毒性が低く優れた免疫抑制作用を有するベンゾチオフェン誘導体、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体に関する。【解決手段】一般式(I)【化1】[式中、R1及びR2は、水素原子、アミノ基の保護基;R3は、水素原子、はヒドロキシ基の保護基;R4は、低級アルキル基;nは、1乃至6の整数;Xは、エチレン基等;Yは、C1-C10アルキレン基等;R5は、アリ-ル基等;R6及びR7は、水素原子等]を有するベンゾチオフェン誘導体、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体。
請求項（抜粋）：
一般式(I)【化1】[式中、R<SP>1</SP>及びR<SP>2</SP>は、同一又は異なって、水素原子又はアミノ基の保護基を示し、R<SP>3</SP>は、水素原子又はヒドロキシ基の保護基を示し、R<SP>4</SP>は、低級アルキル基を示し、nは、1乃至6の整数を示し、Xは、エチレン基、ビニレン基、エチニレン基、式-D-CH<SB>2</SB>-を有する基(式中、Dは、カルボニル基、式-CH(OH)-を有する基、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を示す。)、アリール基又は置換基群aから選択される少なくとも1個の基で置換されたアリ-ル基を示し、Yは、単結合、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキレン基、置換基群a及びbから選択される少なくとも1個の基で置換されたC<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキレン基、炭素鎖中若しくは鎖端に酸素原子若しくは硫黄原子を有するC<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキレン基、又は置換基群a及びbから選択される少なくとも1個の基で置換された、炭素鎖中若しくは鎖端に酸素原子若しくは硫黄原子を有するC<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキレン基を示し、R<SP>5</SP>は、水素原子、シクロアルキル基、アリ-ル基、複素環基、置換基群a及びbから選択される少なくとも1個の基で置換されたシクロアルキル基、置換基群a及びbから選択される少なくとも1個の基で置換されたアリ-ル基、又は置換基群a及びbから選択される少なくとも1個の基で置換された複素環基を示し、R<SP>6</SP>及びR<SP>7</SP>は、同一又は異なって、水素原子又は置換基群aから選択される基を示す。但し、R<SP>5</SP>が水素原子であるとき、Yは単結合及び直鎖のC<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキレン基以外の基を示す。]を有する化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル、又は、その他の誘導体。<置換基群a>ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、低級脂肪族アシル基、アミノ基、モノ-低級アルキルアミノ基、ジ-低級アルキルアミノ基、低級脂肪族アシルアミノ基、シアノ基及びニトロ基<置換基群b>シクロアルキル基、アリ-ル基、複素環基、置換基群aから選択される少なくとも1個の基で置換されたシクロアルキル基、置換基群aから選択される少なくとも1個の基で置換されたアリ-ル基、及び置換基群aから選択される少なくとも1個の基で置換された複素環基。
IPC (4件)：
C07D333/54
, A61P 37/06
, C07D333/56
, A61K 31/381
C07D333/54
, A61P 37/06
, C07D333/56
, A61K 31/381
4C086AA03
, 4C086BB03
, 4C086ZB08
