特許
J-GLOBAL ID:200903012584449440

医薬的に活性な作用物質を迅速かつ非刺激的に経皮送達するための組成物、およびそのような組成物の調剤法およびそれらの送達

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 小田島 平吉
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-557798
公開番号(公開出願番号):特表2002-519366
出願日: 1999年07月07日
公開日(公表日): 2002年07月02日
要約:
【要約】組成物をヒトまたは他の動物に適用することにより、薬物または他の活性作用物質を経皮投与するための医薬組成物を記載する。皮膚に対する刺激および/または免疫反応を最少にしながら、薬物の迅速な取り込みおよび皮膚を通って脂肪組織または脈管系のいずれかへのトランスミグレートを提供するそのような組成物を調剤するための方法は経皮送達系(TDS)に基づき、ここで薬物は皮膚安定剤と組合わせて特定の溶媒ならびに溶媒および溶質改質剤から形成された複合体で真の溶液を形成するように改質される。薬物の取り込は、フォルスコリンまたは他の細胞エネルギー、すなわちcAMPまたはcGMPの誘導を包含することによりさらに容易になり、しかもより迅速となる。具体的な溶媒ならびに溶媒および溶質改質剤ならびに他の機能的材料、ならびにそれらの量の選択は、送達系のモル-モーメントの和[(各個別材料のモル量)×(その材料の双極子モーメント)]と、薬物が溶解した組成物のモル-モーメントの和との間でバランスとるように選択される。好ましくは、同様に送達系のファンデルワールス力は全組成物(すなわち送達系に活性作用物質を加えた)のファンデルワールス力とに合うようにする。
請求項(抜粋):
(1)活性作用物質、(2)活性作用物質が可溶性である溶媒キャリアー、および(3)サイクリックアデノシン3',5'-一リン酸(cAMP)またはサイクリックグアノシン3',5'-一リン酸(cGMP)のインビボ刺激が可能な物質、を含んで成る活性作用物質の迅速な経皮送達に効果的な局所用調剤。
IPC (5件):
A61K 9/00 ,  A61K 7/00 ,  A61K 7/48 ,  A61K 47/46 ,  A61P 17/00
FI (7件):
A61K 9/00 ,  A61K 7/00 K ,  A61K 7/00 F ,  A61K 7/00 W ,  A61K 7/48 ,  A61K 47/46 ,  A61P 17/00
Fターム (69件):
4C076AA95 ,  4C076BB31 ,  4C076CC23 ,  4C076CC24 ,  4C076CC27 ,  4C076CC29 ,  4C076DD34 ,  4C076DD37 ,  4C076DD38 ,  4C076DD41 ,  4C076DD44 ,  4C076DD46 ,  4C076DD50 ,  4C076DD55 ,  4C076DD57 ,  4C076DD59 ,  4C076DD60 ,  4C076DD63 ,  4C076DD69 ,  4C076DD70 ,  4C076EE54 ,  4C076EE58 ,  4C076FF34 ,  4C076FF68 ,  4C083AA031 ,  4C083AA081 ,  4C083AA111 ,  4C083AA112 ,  4C083AA121 ,  4C083AC031 ,  4C083AC061 ,  4C083AC101 ,  4C083AC102 ,  4C083AC111 ,  4C083AC121 ,  4C083AC241 ,  4C083AC251 ,  4C083AC331 ,  4C083AC391 ,  4C083AC471 ,  4C083AC532 ,  4C083AC541 ,  4C083AC542 ,  4C083AC551 ,  4C083AC552 ,  4C083AC622 ,  4C083AC761 ,  4C083AC762 ,  4C083AC791 ,  4C083AC792 ,  4C083AC841 ,  4C083AC842 ,  4C083AC851 ,  4C083AC901 ,  4C083AC902 ,  4C083AD191 ,  4C083AD391 ,  4C083AD491 ,  4C083AD492 ,  4C083AD531 ,  4C083AD601 ,  4C083AD621 ,  4C083AD641 ,  4C083AD651 ,  4C083AD661 ,  4C083AD671 ,  4C083CC02 ,  4C083DD31 ,  4C083EE12
引用特許:
審査官引用 (7件)
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